所有仪器
使用NGS测序,以无与伦比的简便性和难以想象的速度
所有试剂盒和试剂
NextSeq 1000和NextSeq 2000系统上的XLEAP-SBS化学技术,可以提供比以往更快,更高质量的测序
更多工具
高性能、快速、集成的工作流程,适用于人类全基因组测序等灵敏应用
所有软件和生物信息学产品
新功能包括提高SNV和SV检出准确性、改进小CNV检出准确性以及新的靶向检出程序
我们的仪器性能服务有助于缩短意外停机时间,并尽可能减少仪器重新验收
所有热门产品
全外显子组测序试剂盒,包括文库制备和杂交试剂、外显子组探针panel、片段选择磁珠和标签
所有领域
一种基于自然选择训练的新算法能够找出人类的致病变异
所有技术
所有培训
所有信息学教育
关于我们的更多信息
查看在因美纳基因组学论坛上发布的我们最新技术和产品的实时回放
更多职业信息
所有投资方信息
更多商业解决方案
所有法律信息
获取DRAGEN二级分析v4.2的使用说明
所有支持工具
所有联系信息
所有癌症基因组学产品
能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案
所有微生物基因组学研究
This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
所有微生物基因组学产品
所有信息学产品
更多新闻
Learn about genotyping tools for genetic improvement of crops and livestock
所有农业基因组学产品
使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
所有复杂疾病研究产品
TBD
看看通过高通量测序技术的最新进展可以实现什么
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
多种族基因分型(MEGA)联盟为基于不同人群的大规模群体研究提供了经济高效的高通量研究方法。联盟合作伙伴利用标记策略设计了MEGA芯片,可用于最常研究的五个超群体中常见变异和罕见变异的检测。
利用非洲裔美国人哮喘联盟(CAAPA)与基因组学和流行病学人口结构研究联盟(PAGE)等参与的基因组学联盟提供的内容,打造全面覆盖多种族、拥有最新功能和外显子组内容的测序芯片。
扩展的多种族基因分型芯片(MEGAEX)已用于欧洲、东亚和南亚人群的基因组学研究。
个性化医学项目结合了基因组数据与临床信息,以获得有关复杂疾病的见解。
CAAPA联盟致力于促进发现造成非洲裔美国人哮喘风险的基因,并对非洲裔美国人群,特别是其祖先反映了非洲人散居在美洲的人群进行遗传多样性分类。
PAGE联盟通过明确全基因组关联研究(GWAS)鉴定的遗传变异与个人的生理特征之间的联系,旨在指导基因组学和流行病学研究。