基因组学的可及性
普及基因组学技术
普及基因组学技术
我们致力于加速基因组学的普及，以实现全球数十亿人的健康公平
让基因组学惠及所有人对于实现其拯救和改善生命的潜力至关重要。因此，我们正在降低测序成本，扩大先进技术的获取渠道，并增加基因组学数据的多样性。
我们如何加速普及：
成为基因组创新的引擎
2023年进展：截至2023年底，全球共获得9893项专利授权
降低测序成本
2023年进展：交付了352台新的突破性NovaSeq X系列设备
扩大基因组学的覆盖范围
2023年进展：基因组检测已覆盖13亿人的生命
自2001年以来，DNA测序成本已下降超过10万倍，从人类基因组的1亿美元降至NovaSeq X系列使用25B流动池的200美元。
*NovaSeq X系列的200美元基因组是在25B流动池的标价基础上实现的。数据存档。
实现基因组的潜力需要具有全球代表性的多样化数据。
基因组学的临床应用速度几乎超过了医学史上任何一项创新，但不平等现象仍然存在。其实施几乎完全局限于更发达的国家，而在疾病风险的基因组研究中，78%的参与者具有欧洲血统。为了确保基因组能够在全球多样性的适当背景下被解读，我们致力于增加基因组数据的公平代表性。这使得疗法和解决方案能够适应更广泛的基因组，从而减少未来医学中的这种偏见。
将 iHope 带给患者
iHope 是一项慈善计划，为全球未被充分服务的家庭提供临床全基因组测序（cWGS）。它联合了众多组织，旨在缩短诊断过程并激发希望。
相关努力包括在非营利组织 Genetic Alliance 旗下的 iHope 计划以及与 March of Dimes 合作的 iHope 中国项目。
通过与 Genetic Alliance 的合作，iHope 遗传健康计划旨在为全球数万个受遗传疾病影响的家庭提供临床全基因组测序（WGS）的接入机会。iHope 遗传健康计划至少有一半的努力集中在除美国以外的急需地区，其中超过三分之一的因美纳支持用于非洲的患者。
- 自启动以来已惠及超过2000名患者
- 43%的患者在进行临床全基因组测序后获得诊断
- 全球有超过25个 iHope 临床站点
我们使命的未来依赖于培养和装备下一代
通过直接的项目、非营利合作伙伴以及员工参与，我们致力于使教育工作者成为基因组学的倡导者，并激励各个年龄段的学习者将自己视为未来的STEM领导者。
- 2030目标：全球覆盖500万名STEM学习者
- 2023进展：自2019年以来已覆盖约160万人
基因组学在行动
是时候增加卵巢癌患者对分子检测的可及性了。
弥合加拿大原住民儿童的诊断差距
