了解基因组发现联盟(AGD)如何推出同类最大、最全面的临床基因组数据集之一,并在其计划的下一阶段添加多组学数据。
药物开发是医疗保健领域最复杂和昂贵的事业之一。人工智能(AI)正在通过加速研究、提高准确度和降低成本来改变这一现状,使其成为制药行业和药物发现领域的变革者。
药物开发是医疗保健领域最复杂和昂贵的事业之一。人工智能(AI)正在通过加速研究、提高准确度和降低成本来改变这一现状,使其成为制药行业和药物发现领域的变革者。
凭借遗传证据支持,获批率提升2.6倍
精准生物标志物应用,患者筛选率提高2倍
基因靶向疗法,获批率提高3.8倍
FDA批准的解决方案中,有66%是得到了遗传证据支持的药物
拥有整合多组学证据的药物靶点,进入临床开发阶段的可能性高出22倍
因美纳可提供世界级别的基因组数据集、多组学队列和AI即用型工具,支持更快、更可靠的药物发现。无论您是希望访问现有数据资源还是创建新的多组学资产,我们的团队都能随时为您提供帮助。
药物发现对于任何一个组织来说都过于复杂,无法单独解决。由于缺乏临床疗效,多达半数的疗法在获批前折戟沉沙。可靠的数据和AI驱动的分析有助于更早识别优质靶点、降低风险并缩短研发周期。
为跨越这些障碍,Illumina BioInsight将我们的专业技术、多组学数据资源与先进分析工具整合于统一的生态系统之中。由此,您能以速度与可靠性,将科学挑战转化为可落地的见解。通过与因美纳合作,您可以获得数据就绪技术、端到端工作流程,以及为推进现代药物发现而开发的协作解决方案。深入了解因美纳如何通过增强的数据分析、可靠的数据集、成本效益和全面的工作流程来支持药物发现。
因美纳的合作伙伴关系赋予您世界级的基因组学专业能力、前沿的测序技术以及融合AI洞察的集成数据解决方案。通过与因美纳合作,您可以获得加速发现、降低风险的工具和知识,并在流程的每个阶段做出基于生物学的决策。从识别新靶点到优化试验设计,我们的合作有助于将原始数据转化为可行动的智能。总之,我们可以缩短时间线,提高准确度,并更快地为患者提供创新疗法。
了解更多由因美纳支持的合作伙伴关系案例,这些合作正在帮助AbbVie、Amgen、AstraZeneca、Bayer、Bristol Myers Squibb、GSK、Merck、Novo Nordisk、Regeneron和Alnylam在将新解决方案推向市场的进程中取得快速的、基于生物学证据的突破。
了解基因组发现联盟(AGD)如何推出同类最大、最全面的临床基因组数据集之一,并在其计划的下一阶段添加多组学数据。
用于AI驱动药物发现的“十亿细胞图谱”(Billion Cell Atlas)
因美纳正以“十亿细胞图谱”拓展药物发现的疆界 — 这项持续推进的计划旨在绘制基因变化如何在数十亿细胞中显现影响的图谱。在本新闻稿中,深入了解因美纳及其合作伙伴如何利用复杂的基因组数据推动新疗法的开发。
了解首个整合了25,000名接受GLP-1受体激动剂疗法患者的临床与多组学见解的真实世界数据集。此数据集将推动GLP-1疗法的新适应症开发,并加速针对治疗无应答患者的新药物靶点发现。
阅读因美纳与AGD的合作研究如何识别出肥胖治疗的潜在新靶点,该研究已发表于《Nature Communications》。
获取多样化的高质量基因组数据集,为AI驱动的洞察提供动力。我们精选的队列使您能够探索群体水平的趋势,识别生物标志物,并自信地验证靶点。无论您是需要罕见病数据还是大规模群体研究,我们都能为您提供精准药物开发的基础。
依托专为基因组学打造的高级分析与机器学习能力,我们的工具可与您的工作流程无缝集成,助力揭示规律、预测结果并加速科学发现。在因美纳科学专业知识的支持下,您将获得一个全新的药物发现时代的创新合作伙伴。
从早期发现到临床验证,我们的定制服务可持续满足您的特定目标。无论您是需要定制测序策略、数据解读还是安全数据管理,我们都能提供适合您时间线和目标的解决方案。
请发送电子邮件至BusinessDevelopment@illumina.com,开启关于数据访问、试点研究或合作协议的沟通。您也可以填写本页底部的表格,向专家咨询,提交申请。
以下资源可以帮助您开始:
因美纳十亿细胞图谱:详细了解范围、访问选项以及因美纳十亿细胞图谱如何与AI和靶点验证协同工作。
基因组学发现联盟:阅读这份具有里程碑意义的新闻稿,了解数据集规模、访问模式及初步见解。
Ovation GLP 1多组学数据集:了解首个包含GLP-1治疗患者综合多组学见解的真实世界数据集。
可以。因美纳与生物制药公司合作,提供科学咨询,共同设计定制队列,并生成可与真实临床数据相关联的多组学数据集。如需了解更多信息,请发送电子邮件至BusinessDevelopment@illumina.com或使用底部的表格与专家沟通。
因美纳曾为超过90%的大型国家基因组计划提供支持,并与超过38个国家/地区的群体规模基因组计划合作,使团队能够获取广泛、多样化的数据集以进行探索。此外,因美纳端到端工作流程可提供一致、高质量的结果,减少返工,加速获取见解。我们的全球支持网络以及前沿的分析技术和AI支持工具可帮助研究人员解读多组学数据,通过可定制的分析解决方案做出更快、更可靠的决策。
与因美纳合作,共同创造治疗开发的未来。敬请联系我们的合作伙伴团队,加入正在进行的项目或共商助力您取得成功的最佳方案。
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