多基因风险评分研究资助计划

推动基于多基因风险评分的研究发展

改善风险预测现状,共创美好明天

因美纳致力于改进我们预测遗传疾病的方式,以改善早期临床干预、治疗和结果为目标奋斗。我们努力开展具有开创性的研究,为具有不同种族背景、性别和社会阶层的大小群体提供帮助。

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资助申请详情

符合条件的申请者受邀提交一份新项目摘要(不超过400字),其中需描述如何结合使用Infinium Global Diversity Array with PRS Content-8 v1.0 KitIllumina Polygenic Risk Score软件的预测模块

预测模块

针对感兴趣的疾病或表型,利用已有评分或新创建的评分执行相关计算和风险预测,具备可靠的报告能力,可推动研究进展。

资格和要求

该资助计划向学术、营利或非营利机构的基因组学基础研究人员开放

申请者需提交400字以内的书面摘要,包含研究概述、工作陈述,以及研究将产生的影响。摘要最多可包含3张图(带图例)和1个引用列表(200字以内)。

申请资料应包括以下信息:

  • 科学影响
  • 社会影响
  • 合作者
  • 代表的国家
  • 使用的技术
  • 其他资金来源

为确保您提交资料的有效性,所有报名材料必须:

  • 用英语书写
  • 描述完整
  • 为原创内容

评判标准:

由科学家和主管组成的小组将对所有提交的资料进行评审。我们会根据项目反映的科学价值、创新性以及与因美纳价值观的匹配程度来评判每一份提交资料。

资助评比详情

2023年因美纳多基因风险评分研究资助的申请工作正在进行中。申请资料提交的截止日期为太平洋时间2023年7月31日晚11:59。
专家组将从所有合格的申请中评选出一名获奖者,申请排名的标准如下:

  1. 对人类健康的潜在影响
  2. 可行性
  3. 先前的科研成就
  4. 科学价值
  5. 新颖性

获胜者将获得1008个Infinium Global Diversity Array样本,以及PRS Content-8 v1.0试剂盒和随附的分析软件,总价值超过100,000美元(奖品)。考虑生物医学多样性的研究提案将获得优先考虑。

因美纳多基因风险评分研究资助的往届获奖者

Dr Emma Johnson, PhD

华盛顿大学医学院,密苏里州圣路易斯

因美纳祝贺华盛顿大学医学院精神病学助理教授Emma Johnson博士获得2024年因美纳多基因风险评分研究资助。她和同事们利用因美纳和Allelica技术对1000名手术患者进行基因分型,研究术后急性疼痛向慢性疼痛的转变。本研究将开发慢性疼痛和阿片类药物使用障碍的多基因风险评分,以改善疼痛管理和降低阿片类药物相关风险,应对重大公共卫生挑战。