MiSeqDx Reagent Kit v3
经验证的、经FDA批准和CE认证的IVD测序试剂盒，能提供比之前版本更高的质量分值。
a. 基于MiSeqDx Reagent Kit v3的结果。
MiSeqDx基因测序仪
用于体外诊断。注册证编号：国械注进 20183220291
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系统规格
管理工作流程
使用Clarity LIMS或您现有的LIMS系统无缝管理您的工作流程。
文库制备
从MiSeqDx仪器专有的NMPA认证检测菜单中进行选择。
测序
使用带有成熟因美纳边合成边测序（SBS）化学技术的即用型试剂生成序列。
数据分析
使用Local Run Manager完成运行后，系统将自动分析数据。
解读结果
使用TruSight软件套装生成详细报告。a
a. 报告生成功能仅适用于TruSight Cystic Fibrosis 139-Variant Assay、TruSight Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay，以及通过第三方IVD检测模块生成报告。
MiSeqDx和NextSeq 550Dx基因测序仪对比
MiSeqDx仪器a |
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| 运行时间 | 24小时 | ＜35小时 |
| 每次运行的最大产出 | ≥ 5 Gb | ≥ 90 Gb |
| 每次运行的最大双端read† | ≥ 15M | > 300M |
| 读长 | 2 × 150 bpb | 2 × 150 bp |
| 数据质量 | ≥ 80%的碱基高于Q30 | ＞75%的碱基高于Q30 |
| 数据分析服务c | Dx模式：Local Run Manager RUO模式：Local Run Manager、Illumina Connected Analytics、本地DRAGEN服务器 |
Dx模式：Local Run Manager，专用DRAGEN服务器 RUO模式：Local Run Manager、Illumina Connected Analytics、本地DRAGEN服务器 |
a. 使用TruSeq Custom Amplicon Kit Dx生成文库。
b. 在RUO模式下，MiSeqDx仪器上的最大读长为2 × 300 bp。
c. 专用的DRAGEN服务器搭配因美纳基因测序仪，可在测序运行过程中使用Illumina Run Manager计划二级分析。本地DRAGEN服务器不直接与基因测序仪通信，但可以通过命令行从任何因美纳基因测序仪获取和处理数据。
热门产品
MiSeqDx仪器的预期用途
包括一台带有嵌入式触摸屏显示器和机载计算机的MiSeqDx仪器、双表面成像功能、MiSeq软件套装、安装套件、安装和培训，以及12个月的保修期（包括部件和人工），支持通过桥式扩增、测序以及初级和二级分析自动生成DNA克隆簇。资格认证服务、仪器服务计划和试剂盒单独出售。
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用于体外诊断。注册证编号：国械注进20183220291