读长 | MiSeqDx Reagent Kit v3 |
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2 × 150 bp | ≥ 5 Gb |
读长 | MiSeqDx Reagent Kit v3 |
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2 × 150 bp | ≥ 5 Gb |
a. MiSeqDx仪器以单流动槽运行。每个流动槽的输出和每次运行的输出相同。
样本类型 | MiSeqDx Reagent Kit v3 |
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用于囊胞性纤维化检测的人类外周全血 | 每次运行24-96个样本 |
样本类型 | MiSeqDx Reagent Kit v3 |
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双端read | ≥ 15M |
读长 | MiSeqDx Reagent Kit v3 |
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2 × 150 bp | ≥ 80%的碱基高于Q30 |
a. 质量分值(Q值)是对碱基检出中错误发生几率的预测。整个运行中>Q30的碱基百分比取平均值。
读长 | MiSeqDx Reagent Kit v3 |
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2 × 150 bp | 24小时 |
变异 检出 | 准确度 |
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生殖系a | 与参考结果的总体符合率>99.9% |
体细胞 | 100%总体与参考结果的符合性 |
a.结果基于代表性的TruSeq Amplicon检测方法,该方法旨在使用150个扩增子检测23条不同染色体上覆盖12,588个碱基的多种基因。
变异 检出 | 准确度 |
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生殖系a | 与参考结果的总体符合性百分比为99.88% |
体细胞b | 突变样本的预期检出率为99.6% |
a.结果基于TruSight Cystic Fibrosis 139-Variant Assay。
b.结果基于代表性的2基因TruSeq Amplicon检测方法。
MiSeqDx规格
本文所述规格适用于IVD。查看仅供研究使用的规格,适用于在研究模式下运行MiSeqDx仪器的情况。
该产品用于对来源于人外周血或福尔马林固定石蜡包埋( FFPE)组织的人基因DNA测序, 以检测基因变化, 这些基因变化可能导致存在疾病或易感性。该产品仅限于与食品药品监督管理部门批准的体外诊断试剂以及软件配合使用, 不用于人类全基因组测序或从头测序。