Precision Genomics
利用NGS为个人和医疗机构创造更好的结果
使用基因组学驱动的精准医疗来查明根本原因、优化治疗并获得更好的结果
精准医疗领域的基因组学进展
基因组学正推动精准医疗发展并改善患者的健康。我们利用基于NGS的全景变异分析，通过一次活检、一次检测和一份报告就可以改善癌症患者的预后。
医生们正在使用基因组学来帮助确定未确诊的罕见疾病的病因，从而帮助患者家庭避免常年奔波于医院就诊以及不必要的检测。此外，基因组学正在推动药物基因组学领域的发展，通过提高药物安全性和有效性以及降低医疗成本，有望为个人和医疗机构带来更好的结果。
NGS在精准医疗中的价值
基因组学在精准医疗领域具有许多优势。新一代测序（NGS）可以一次对多个基因进行测序，识别与疾病相关的变异，有助于为患者找到匹配的治疗方案或评估疾病风险，同时有助于进行靶向治疗并降低整体治疗护理成本。
基因组学驱动的精准医疗采用NGS技术，大幅提高了罕见病的诊断率9,10。精准医疗中的基因组学应用正在成为临床实验室的支柱，因此它不再只是一种研究工具，成本也大幅下降。现在是时候考虑NGS精准医疗如何支持您的机构提供更好的患者护理了。
基因组学和NGS在精准医疗中的应用
心血管疾病的遗传学——从莱昂纳多到精准诊断
网络研讨会介绍了我们如何实现心血管疾病的精准医疗，以及基于基因组学的精准治疗的现状。
全基因组测序在临床护理中的应用
随着DNA测序准确性和通量的提高以及基因组解读软件的发展，全基因组测序在临床护理中成为一种越来越可行的精准诊断方法。
利用强大的精确宏基因组学改进广泛的呼吸道病原体检测
临床和公共卫生微生物学实验室越来越多地将宏基因组学纳入其现有的实验室传染病检测工作流程。
Shriners医院启动大型NGS项目
这一位于美国的标志性医疗系统将推动从墨西哥城到蒙特利尔等更多地区的研究和个性化医疗。
相关内容
肿瘤学
我们致力于推进癌症的诊断和治疗方式，并实现个性化医疗。我们希望与您合作，帮助推动个性化肿瘤学的发展。
药物基因组学
药物基因组学领域通过提高药物安全性和有效性并降低医疗成本，有望为个人和医疗机构带来更好的结果。
心血管基因组学
心脏骤停是美国非创伤性死亡的主要原因。遗传学可以帮助识别有患家族性高胆甾醇血症和早期心血管疾病风险的人。