订购NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
TruSeq DNA PCR-Free可为全基因组测序应用提供简单、全面的文库制备。研究人员可对多种生物进行测序，从诸如细菌的小型基因组到人类全基因组。其工作流程可：
TruSeq DNA PCR-Free
简单、全面的全基因组测序（WGS）文库制备准确而全面地覆盖了复杂基因组。
总检测时间5小时
分析时间
4小时
手动操作时间
1 ug DNA
起始量
Illumina DNA PCR-Free Prep 现已上市。该文库制备试剂盒的性能与TruSeq DNA PCR-Free相当，同时还能缩短周转时间和手动操作时间。
概述
对具有挑战性的区域进行测序
TruSeq DNA PCR-Free可有效覆盖原本难以测序的区域，例如高GC区域、启动子和重复区域。
该工作流程可调，适用于多种读长，支持用于所有因美纳测序仪器。这使得研究人员可以根据实验需要调整每次运行。
深入了解基因组
无PCR意味着文库偏向和缺口减少。结果得到基因组高质量的数据，实现最佳的变异检测。卓越的基因组覆盖质量意味着结果中缺口极少，高GC区域覆盖度高。
使用无PCR的实验方案节省了时间
去除PCR节约了时间，并消除了与PCR步骤相关的基因组覆盖偏向。基于磁珠的大小选择缩短了工作流程。TruSeq DNA PCR-Free与因美纳测序系统串联，多方位改进了广泛使用的文库制备工作流程。
获得灵活的通量选项
- 带单标签的TruSeq DNA PCR-Free可用于低通量（LT）研究，手动处理24个样本。
- 带96 CD标签的TruSeq DNA PCR-Free可用于高通量（HT）研究，处理96个样本，并可在液体处理机器人上进行自动化处理（或手动处理）。
- IDT for Illumina Unique Dual（UD）Indexes（24或96个标签）的多重性提高，能够准确分配read，高效利用流动槽。
快速、自动化的工作流程
一天内即可制备好用于因美纳测序的文库。Illumina认证方法可通过 我们的合作伙伴在一系列自动化平台上使用。
规格
| 分析时间 | 总检测时间5小时 |
|---|---|
| 自动化功能 | Liquid handling robots |
| 自动化详情 | 探索可用的自动化方法 |
| 说明 | 用于全基因组测序研究的简单、一站式无PCR制备方法，可对具有挑战性的基因组区域进行测序。 |
| 手动操作时间 | 4小时 |
| 起始量 | 1 ug DNA |
| 系统 | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
| 作用机制 | 机械DNA片段化和接头连接。工作流程无PCR且无凝胶。 |
| 方法 | Genotyping by sequencing, Whole-genome sequencing, Shotgun sequencing |
| 多重分析 | 多达24个单标签、96个组合（CD）双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双（UD）标签组合 |
| 核酸类型 | DNA |
| 特殊的样本类型 | Not FFPE-compatible |
| 物种 | Other, Mammalian, 小鼠, 人, 大鼠, Plant |
| 物种详情 | 与大多数大型DNA基因组兼容。 |
| 目标插入片段大小 | 350 bp或550 bp |
| 技术 | Illumina测序 |
| 变异类别 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
需要的产品
Illumina现提供模块化产品的预订，让您的工作流程变得灵活。您可以订购具有以下任何标签的以下任何文库制备产品。
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结果
应用
工作流程示例
项目建议
| 仪器 | Recommended number of samples | Read length |
|---|---|---|
| NextSeq 550 System | 1 sample per run (based on 30× coverage of a human genome) |
350 bp插入片段：≤ 2 × 100 bp |
| NovaSeq 6000 System | Samples per run (dual flow cell): S1: 8, S2: 16, S4: 48 (based on 30× coverage of a human genome) |
350 bp插入片段：≤ 2 × 150 bp |
相关应用和方法
其他人如何使用该产品
马普研究院和宾夕法尼亚大学的研究人员共同资助了Lil Bub的基因组测序，采用NextSeq 500系统揭示了此种猫罕见疾病的遗传因素。
文档
产品资料
Support documentation
- TruSeq DNA PCR-Free Consumables & Equipment
- TruSeq HT Dual Index Quick Reference Card
- Illumina Experiment Manager User Guide
- TruSeq DNA PCR-Free Checklist
- TruSeq DNA PCR-Free Library Prep Checklist
- TruSeq DNA PCR-Free Library Prep User-Supplied Consumables and Equipment
- TruSeq DNA PCR-Free Reference Guide
- 全部 TruSeq DNA PCR-Free Support
比较
| TruSeq DNA PCR-Free | Illumina DNA PCR-Free Prep | Illumina DNA Prep | TruSeq DNA Nano | |
|---|---|---|---|---|
| 分析时间 | 总检测时间5小时 | 约1.5小时 | 约3-4小时（从DNA提取到归一化文库） | 总检测时间约为6小时 |
| 自动化功能 | Liquid handling robots | Liquid handling robots | Liquid handling robots | Liquid handling robots |
| 自动化详情 | 探索可用的自动化方法 | 探索可用的自动化方法 | 探索可用的自动化方法 | 探索可用的自动化方法 |
| 说明 | 用于全基因组测序研究的简单、一站式无PCR制备方法，可对具有挑战性的基因组区域进行测序。 | 使用磁珠上酶切法片段化与无PCR化学反应的独特组合，为灵敏的应用制备测序文库，同时消除了PCR诱导的偏差，并将文库制备总时间缩短至90分钟。 | 快速、灵活的文库制备工作流程，可适应各种样本类型和DNA起始量，可用于从人类到微生物全基因组测序等各种应用。 | 低起始量研究方法，可提供较高的基因组覆盖度质量，减少偏差。 |
| 手动操作时间 | 4小时 | 约45分钟 | 1-1.5小时 | 约4小时 |
| 起始量 | 1 ug DNA | 25-300 ng | 1-500 ng DNA用于小型基因组（例如微生物），或100-500 ng DNA用于大型基因组（例如人类）。（对于血液和唾液样本，请参阅参考指南）。 | 100 ng基因组DNA |
| 系统 | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
| 作用机制 | 机械DNA片段化和接头连接。工作流程无PCR且无凝胶。 | 链接磁珠转座酶 | 链接磁珠转座酶 | 机械DNA片段化和接头连接。工作流程采用降低偏向性的PCR，无凝胶。 |
| 方法 | Genotyping by sequencing, Whole-genome sequencing, Shotgun sequencing | Whole-genome sequencing, De novo sequencing | Amplicon sequencing, Whole-genome sequencing, De novo sequencing, Shotgun sequencing | Genotyping by sequencing, Whole-genome sequencing, Shotgun sequencing |
| 多重分析 | 多达24个单标签、96个组合（CD）双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双（UD）标签组合 | 高达384重 | 多达384个唯一双（UD）标签组合和96个组合（CD）双标签组合 | 多达24个单标签、96个组合（CD）双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双（UD）标签组合 |
| 核酸类型 | DNA | DNA | DNA | DNA |
| 特殊的样本类型 | Not FFPE-compatible | Blood, Not FFPE-compatible, Low-input samples, Saliva, Not FFPE-compatible | Blood, Not FFPE-compatible, Saliva | Not FFPE-compatible, Low-input samples |
| 物种 | Other, Mammalian, 小鼠, 人, 大鼠, Plant | 任意, 人 | Drosophila, 任意, Mammalian, 小鼠, Yeast, Zebrafish, 人, 大鼠, Plant, Virus, Nematode, Bacteria | Other, Mammalian, 小鼠, 人, 大鼠, Plant |
| 物种详情 | 与大多数大型DNA基因组兼容。 | 与任何物种兼容 | 与大多数大型DNA基因组兼容。 | |
| 目标插入片段大小 | 350 bp或550 bp | 450 bp +/- 75 bp | ~350 bp | 350 bp或550 bp |
| 技术 | Illumina测序 | Illumina测序 | Illumina测序 | Illumina测序 |
| 变异类别 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Short tandem repeats (STRs), Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
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文库制备 (2)
TruSeq DNA PCR-Free Low Throughput Library Prep Kit (24 samples)
20015962
包含用于制备24个文库的试剂和样本纯化磁珠。单独购买标签接头。
List Price:
Discounts:
TruSeq DNA PCR-Free High Throughput Library Prep Kit (96 samples)
20015963
包含用于制备24个文库的试剂和样本纯化磁珠。单独购买标签接头。
List Price:
Discounts:
标签接头 (1)
IDT for Illumina – TruSeq DNA UD Indexes v2 (96 Indexes, 96 Samples)
20040870
包含96、8 bp标签，足以标记96个样本，与TruSeq Nano和TruSeq PCR-Free Library Prep Kit兼容。版本 2 包含板 20022370 中 192 个标签寡核苷酸中 8 个的改进，其余 184 个未作更改。单独购买文库制备和探针panel。
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MiSeq Reagent Kit v3
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
TruSight Oncology 500
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
Illumina DNA Prep
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
TruSeq DNA Nano
用有限的DNA制备全基因组测序文库，并高效分析样本。
NovaSeq Xp工作流程
NovaSeq 6000 Xp工作流程使每个流动槽实现灵活地独立通道上样和文库多重分析，从而大幅提高了单次运行的样本通量。
Illumina DNA PCR-Free Prep
高效、快速、集成的文库制备工作流程，为灵敏的测序应用生成高度准确的数据。
Illumina DNA Prep
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
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