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订购NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
简单、全面的全基因组测序(WGS)文库制备准确而全面地覆盖了复杂基因组。
分析时间
手动操作时间
起始量
Illumina DNA PCR-Free Prep 现已上市。该文库制备试剂盒的性能与TruSeq DNA PCR-Free相当,同时还能缩短周转时间和手动操作时间。
TruSeq DNA PCR-Free可为全基因组测序应用提供简单、全面的文库制备。研究人员可对多种生物进行测序,从诸如细菌的小型基因组到人类全基因组。其工作流程可:
TruSeq DNA PCR-Free可有效覆盖原本难以测序的区域,例如高GC区域、启动子和重复区域。
该工作流程可调,适用于多种读长,支持用于所有因美纳测序仪器。这使得研究人员可以根据实验需要调整每次运行。
无PCR意味着文库偏向和缺口减少。结果得到基因组高质量的数据,实现最佳的变异检测。卓越的基因组覆盖质量意味着结果中缺口极少,高GC区域覆盖度高。
去除PCR节约了时间,并消除了与PCR步骤相关的基因组覆盖偏向。基于磁珠的大小选择缩短了工作流程。TruSeq DNA PCR-Free与因美纳测序系统串联,多方位改进了广泛使用的文库制备工作流程。
一天内即可制备好用于因美纳测序的文库。Illumina认证方法可通过 我们的合作伙伴在一系列自动化平台上使用。
分析时间 | 总检测时间5小时 |
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自动化功能 | Liquid handling robots |
自动化详情 | 探索可用的自动化方法 |
说明 | 用于全基因组测序研究的简单、一站式无PCR制备方法,可对具有挑战性的基因组区域进行测序。 |
手动操作时间 | 4小时 |
起始量 | 1 ug DNA |
系统 | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
作用机制 | 机械DNA片段化和接头连接。工作流程无PCR且无凝胶。 |
方法 | Genotyping by sequencing, Whole-genome sequencing, Shotgun sequencing |
多重分析 | 多达24个单标签、96个组合(CD)双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双(UD)标签组合 |
核酸类型 | DNA |
特殊的样本类型 | Not FFPE-compatible |
物种 | Other, Mammalian, 小鼠, 人, 大鼠, Plant |
物种详情 | 与大多数大型DNA基因组兼容。 |
目标插入片段大小 | 350 bp或550 bp |
技术 | Illumina测序 |
变异类别 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
Illumina现提供模块化产品的预订,让您的工作流程变得灵活。您可以订购具有以下任何标签的以下任何文库制备产品。
仪器 | Recommended number of samples | Read length |
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NextSeq 550 System | 1 sample per run (based on 30× coverage of a human genome) |
350 bp插入片段:≤ 2 × 100 bp |
NovaSeq 6000 System | Samples per run (dual flow cell): S1: 8, S2: 16, S4: 48 (based on 30× coverage of a human genome) |
350 bp插入片段:≤ 2 × 150 bp |
马普研究院和宾夕法尼亚大学的研究人员共同资助了Lil Bub的基因组测序,采用NextSeq 500系统揭示了此种猫罕见疾病的遗传因素。
TruSeq DNA PCR-Free | Illumina DNA PCR-Free Prep | Illumina DNA Prep | TruSeq DNA Nano | |
---|---|---|---|---|
分析时间 | 总检测时间5小时 | 约1.5小时 | 约3-4小时(从DNA提取到归一化文库) | 总检测时间约为6小时 |
自动化功能 | Liquid handling robots | Liquid handling robots | Liquid handling robots | Liquid handling robots |
自动化详情 | 探索可用的自动化方法 | 探索可用的自动化方法 | 探索可用的自动化方法 | 探索可用的自动化方法 |
说明 | 用于全基因组测序研究的简单、一站式无PCR制备方法,可对具有挑战性的基因组区域进行测序。 | 使用磁珠上酶切法片段化与无PCR化学反应的独特组合,为灵敏的应用制备测序文库,同时消除了PCR诱导的偏差,并将文库制备总时间缩短至90分钟。 | 快速、灵活的文库制备工作流程,可适应各种样本类型和DNA起始量,可用于从人类到微生物全基因组测序等各种应用。 | 低起始量研究方法,可提供较高的基因组覆盖度质量,减少偏差。 |
手动操作时间 | 4小时 | 约45分钟 | 1-1.5小时 | 约4小时 |
起始量 | 1 ug DNA | 25-300 ng | 1-500 ng DNA用于小型基因组(例如微生物),或100-500 ng DNA用于大型基因组(例如人类)。(对于血液和唾液样本,请参阅参考指南)。 | 100 ng基因组DNA |
系统 | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
作用机制 | 机械DNA片段化和接头连接。工作流程无PCR且无凝胶。 | 链接磁珠转座酶 | 链接磁珠转座酶 | 机械DNA片段化和接头连接。工作流程采用降低偏向性的PCR,无凝胶。 |
方法 | Genotyping by sequencing, Whole-genome sequencing, Shotgun sequencing | Whole-genome sequencing, De novo sequencing | Amplicon sequencing, Whole-genome sequencing, De novo sequencing, Shotgun sequencing | Genotyping by sequencing, Whole-genome sequencing, Shotgun sequencing |
多重分析 | 多达24个单标签、96个组合(CD)双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双(UD)标签组合 | 高达384重 | 多达384个唯一双(UD)标签组合和96个组合(CD)双标签组合 | 多达24个单标签、96个组合(CD)双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双(UD)标签组合 |
核酸类型 | DNA | DNA | DNA | DNA |
特殊的样本类型 | Not FFPE-compatible | Blood, Not FFPE-compatible, Low-input samples, Saliva, Not FFPE-compatible | Blood, Not FFPE-compatible, Saliva | Not FFPE-compatible, Low-input samples |
物种 | Other, Mammalian, 小鼠, 人, 大鼠, Plant | 任意, 人 | Drosophila, 任意, Mammalian, 小鼠, Yeast, Zebrafish, 人, 大鼠, Plant, Virus, Nematode, Bacteria | Other, Mammalian, 小鼠, 人, 大鼠, Plant |
物种详情 | 与大多数大型DNA基因组兼容。 | 与任何物种兼容 | 与大多数大型DNA基因组兼容。 | |
目标插入片段大小 | 350 bp或550 bp | 450 bp +/- 75 bp | ~350 bp | 350 bp或550 bp |
技术 | Illumina测序 | Illumina测序 | Illumina测序 | Illumina测序 |
变异类别 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Short tandem repeats (STRs), Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
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TruSeq DNA PCR-Free Low Throughput Library Prep Kit (24 samples)
20015962
包含用于制备24个文库的试剂和样本纯化磁珠。单独购买标签接头。
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TruSeq DNA PCR-Free High Throughput Library Prep Kit (96 samples)
20015963
包含用于制备24个文库的试剂和样本纯化磁珠。单独购买标签接头。
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IDT for Illumina – TruSeq DNA UD Indexes v2 (96 Indexes, 96 Samples)
20040870
包含96、8 bp标签,足以标记96个样本,与TruSeq Nano和TruSeq PCR-Free Library Prep Kit兼容。版本 2 包含板 20022370 中 192 个标签寡核苷酸中 8 个的改进,其余 184 个未作更改。单独购买文库制备和探针panel。
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