2025年4月8日
总部位于新泽西州的Admera Health正在实施一系列重大举措，这些举措将对其全球客户产生深远影响。在过去短短几个月内，他们就拓展了全基因组测序（WGS）能力，收购了一家颇具规模的公司以加强RNA测序业务，还测试了因美纳提供的最新软件升级方案。
作为一家通过CLIA认证和CAP认可的实验室，Admera Health为学术界、生物技术和生物制药领域的客户提供服务，并与全球前40大制药企业中的15家建立了合作关系。Admera Health的专业服务涵盖药物发现、治疗开发、伴随诊断以及生物标志物的发现与检测等多个关键领域，助力科研人员加速研发进程。Admera的专业团队使用经过验证的设备进行测序和信息学分析，能够为研究人员提供定制化服务，包括量身打造的提取方案和文库制备优化等特定环节。对于标准严苛的客户，Admera同样能够提供高质量的测序服务和数据支持。
提供全基因组测序服务
Admera Health最近在Illumina NovaSeq™ X Plus平台上推出了WGS服务。该公司自2016年起便采用NovaSeq™ 6000测序仪开展WGS服务，而NovaSeq™ X系列的创新技术有效帮助他们突破瓶颈、优化工作流程成本效益并提升产出。
Admera Health首席执行官Yun Zhao博士表示：“搭载25B流动槽的NovaSeq™ X Plus彻底改变了行业可能性。这一技术优势成为其与大型研究项目企业合作的关键卖点。服务范围涵盖新生儿筛查计划、临床试验等多样化项目，从农业基因组学研究到零重力环境下小鼠胚胎发育研究均有涉猎。
加强RNA测序研究
Admera（取自“advanced molecular era”[先进分子时代]的合成词）最近收购了德国的BioEcho Life Sciences，这一举措将显著增强其内部的新一代测序服务能力。研究人员通常在处理超低起始量RNA样本遇到技术挑战时寻求Admera的支持。BioEcho专利核酸提取技术EchoLUTION可获取纯度更高、种类更丰富的核酸，从而改善实验结果。
结合Admera Health的优质服务与BioEcho的前沿提取技术，Admera将通过更全面的基因检测来提高数据质量。
新版软件测试
2024年9月，Admera率先获得Illumina NovaSeq X Plus software version 1.3（现已全面上市）的测试权限。测试样本不仅包括因美纳标准样本和内部样本，还涵盖多种定制样本：低多样性扩增子文库、单细胞文库、全基因组文库以及富集文库等。所有样本类型均显示出性能提升。
Zhao表示：“新的软件升级大幅改善了性能。”他们发现，通过质量过滤的簇百分比提高了约10%。单细胞测序的Q30分值通常为85%-87%。“现在我们轻松就能达到90%至91%，甚至92%。这是一个显著的变化，每个百分点的提升都意义重大。”
使用1.3版本的软件后，整体产出提高了约15%，他们现在每次运行可产生多达350亿读数的数据。Zhao表示：“数据产出非常可观。所有测试结果都展现出积极且充满前景的改进，这次升级彻底改变了行业游戏规则。”
战略新方向
去年，Admera开始越来越关注新兴和不断发展的前沿技术。Zhao预测，这些研究方向将在短期内带来重大变革：除了WGS在肿瘤学研究中的应用会越来越广泛之外，超过半数的批量RNA测序工作可能会被单细胞分析取代，而且单细胞分析的成本也会降低。他预计，空间转录组学领域也将很快迎来发展契机。
软件升级使Admera Health能够提供更高通量、更优质的数据，从而加强科研支持能力，加速药物研发与治疗开发进程。
值此成立十周年之际，Zhao欣喜地表示，Admera已获得行业领导者、合作伙伴及客户的高度认可。他说“我们与因美纳合作多年，这份伙伴关系令我倍感自豪。同时也很荣幸能与Admera的优秀团队共事，他们不仅拥有深厚的科学技术造诣，我们的客户也同样具备科学思维，和我一样始终保持着对实验室的热忱。”
