2025年3月24日
作为一名在因美纳工作了27年的资深人士，我见证了基因组学和精准医疗技术的进步，引导生命科学行业实现了根本性发展。因美纳是行业发展最初的催化剂，也将继续推动基因组学突破并达到前所未有的规模。如今，我们正在耕耘下一个前沿领域：多组学。我们相信，这项工作将会再次重新定义我们对生物学和医学的认知。
自从1998年加入因美纳以来，我有幸参与推动基因组学领域的科研突破，这些成就增进了人类对自身健康的了解。我与历代同仁携手参与开创了科学理解的新兴领域，并解锁了其在全球范围内的应用潜力。我们不是第一个对人类基因组进行测序的，但我们推动了基因组测序的大规模应用。我们带来了发展所需的质量和可靠性，以实现一致且快速的发现和临床应用。
如今，因美纳的客户每分钟生成相当于8个人类基因组的数据，即每天每分钟产生270亿个碱基对。他们获得的发现加速了精准医疗的深度突破，帮助终结了许多罕见病的诊断征程，并为癌症患者的分子检测和靶向治疗打开了大门。
然而，伴随着每个答案的诞生，也有更多的问题有待挖掘。我们洞察到更多新机遇，推动生物学的深入研究。蛋白质如何影响我们的生物学？不同类型的细胞如何相互作用？单个细胞的变化对周围其他组织意味着什么？凭借在基因组学领域长期以来的领导地位，如今我们认识到，我们所做的一切还只是表面上的探索。
基因组学帮助我们绘制DNA图谱。如今，当新一代测序取得同样的进步，让所有组学（基因组学、转录组学、代谢组学、表观遗传学、蛋白质组学等）在规模、质量和可重现性上达到一致时，我们预见了不可思议的未来。这将创建一个更强大的分子见解基础——一个结合来自许多不同生物学来源的数据，以揭示人类健康的全貌。
多组学将基因组学研究提升到一个新的高度。多组学是理解生物学的下一个关键。它将解锁难以发现的位点，并将障碍转化为突破。简而言之，多组学就是利用不同组学的方法来研究复杂的生物学，挖掘单一方法无法揭示的关联和过程。通过这种方式，多组学就像一幅新印象主义点彩派绘画，数以千计的点聚集形成完整的图像。每一个微小的点，每一个独立的组学数据点，都有助于全面理解当今正在形成的科学，并阐明美好的生物学世界。
多组学能够帮助构建全维度认知的世界——在这里，癌症可在症状显现前被精准预判；基于个体基因突变的靶向疗法将成为治疗常态；阿尔茨海默病可以在早期阶段被有效干预。释放多组学的全部潜力将引发彻底变革，从加速科学发现和新药研发到革新重大疾病的诊断、检测和治疗方式。
因美纳以前所未有的速度将数据转化为见解，引领着加速生物学复杂领域简化的科学发现进程。我们的多组学解决方案和测序应用产品组合基于值得信赖的平台开发，具有完善的分析功能，能够以最低的端到端成本为客户提供最高价值。
在释放多组学力量的征程中，我们重新构想了空间和单细胞测序技术的无限可能。这些创新解锁了以前遥不可及的应用和实验。
- 例如，我们正在与博德研究所合作，为单细胞研究设定新标准，并在未来三年内加速开发50亿个细胞的细胞图谱。这得益于我们在全新单细胞CRISPR技术中开发的规模和一致性。
- 此外，我们推出的新型空间组学技术使研究人员能够以前所未有的规模绘制复杂组织并了解细胞行为。
如果没有我们走在变革前沿的合作伙伴和客户，这些进步就不可能实现。在2025年的基因组生物学和技术进展大会上，来自博德研究所、圣裘德儿童研究医院和TGen的研究人员分享了他们如何利用因美纳的空间组学技术推动现实世界的突破性进展。他们的生物学发现包括肺纤维化通路激活和组织建模理论、关于前列腺癌进展的见解以及与大脑发育相关的新基因的发现。
从2003年第一个人类基因组测序到今天的多组学领域发展，这段旅程意义非凡。在过去的20年中，因美纳在基因组学领域都处于领先地位，在此基础上产生了无数的研究进展、医学突破、靶向治疗和预防策略。如今，因美纳凭借其基于AI的完整集成化工作流解决方案，在多组学洞察方面独树一帜。这些解决方案代表了科学发现的重大飞跃。
生物发现的新纪元以及无数的生命科学研究依赖于组学的扩展。我们将继续与客户、合作伙伴和整个医疗价值链上的各方不懈努力，将这一愿景变为现实，并不断突破界限，为所有人创造更健康的未来。➤
