人类联盟

包含约50,000个SNP精细定位的内容，来自外显子组测序和表型特异性联盟的元分析，可推动以下性状的临床研究：

• 精神病学
• 神经病学
• 癌变
• 心脏代谢
• 自身免疫
• 人体测量学

可作为以下内容的附加内容：

• Infinium Global Screening Array-24+
• Infinium Asian Screening Array-24+

Multi-Disease Booster可以与其他booster产品或基本内容结合使用。请联系您的销售代表获取更多信息。

特点是具有来自Infinium PsychArray-24 BeadChip的约30,000个与常见精神疾病相关的标记物，可启发精神病学研究，包括：

• 精神分裂症
• 躁郁症
• 自闭症谱系障碍
• 注意缺陷多动障碍
• 重度抑郁症
• 强迫症
• 厌食症
• 图雷特综合征

可作为以下内容的附加内容：

• Infinium Global Screening Array-24+

Psych Booster可以与其他booster产品或基本内容结合使用。请联系您的销售代表获取更多信息。

包含28,000个SNP精选内容，专注于健康和生活方式，由DTC客户联盟提供直接面向消费者（DTC）的应用程序

可作为以下内容的附加内容：

• Infinium Global Screening Array-24+

Direct-To-Consumer Booster可以与其他booster产品或基本内容结合使用。请联系您的销售代表获取更多信息。

特点是具有约75,000个SNP集中神经退行性疾病的助推器，可对帕金森氏病的单基因病例进行严格的遗传调查。Neuro Booster是NeuroChip Consortium的最新升级产品，是由一个关注于全球帕金森氏症遗传计划项目的联盟出资，该联盟由美国国家老龄化研究所领导。它将有助于发现、精细定位、多基因风险评分分析和复制先前发现的与常见神经退行性疾病相关的基因变异，包括：

• 阿茨海默病
• 帕金森病
• 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)
• 多发性硬化症(MS)
• 进行性核上性麻痹(PSP)/皮质基底节变性(CBD)
• 多系统萎缩(MSA)
• 额颞叶痴呆(FTD)
• 路易体痴呆(DLB)

了解有关全球帕金森遗传学计划的更多信息：https://parkinsonsroadmap.org/gp2/

可作为以下内容的附加内容：

• Infinium Global Diversity Array+

请联系您的销售代表获取更多信息。

拥有超过90,000个SNP，可用于研究多祖先女性和男性的乳腺癌。Confluence Booster有助于发现总体和不同亚型乳腺癌风险的变异，为个性化风险评估开发多祖先多基因风险评分，并揭露影响乳腺癌存活率，药物基因组学，和继发性癌症的变异。美国国家癌症研究所利用多基因风险评分的经验精选出该产品内容，用于预测不同祖先群体患乳腺癌的风险以及各亚型乳腺癌的患病风险。Confluence Booster包括：

• 在CARRIERS、BRIDGES、PERSPECTIVE I&I、BRA-STRAP、AABCGS和ENIGMA中鉴定新型变异和高度外显突变
• 乳腺癌基因中已知的致病变异，例如BRCA1、BRCA2、ATM、PALB2和CHEK2。

了解有关Confluence项目的更多信息：https://dceg.cancer.gov/research/cancer-types/breast-cancer/confluence-project

可作为以下内容的附加内容：

• Infinium Global Screening Array-24+
• Infinium Global Diversity Array-8+

请联系您的销售代表获取更多信息。

特点是全种族覆盖序列，超过300种常染色体疾病和伴X染色体隐性疾病的结构变异，检出率高且残留风险低，包括：

• 脊髓性肌萎缩症（SMA）
• 肌肉营养不良症
• 囊性纤维化
• 血红蛋白病
• 脆性X综合征（需单独测定）

通过与Igentify合作可提供端到端解决方案，以进行说明。

可作为以下内容的附加内容：

• Infinium Global Diversity Array-8+

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