2024年12月6日
在今年9月于中国厦门举行的2024中国临床肿瘤学会（CSCO）年会上，因美纳就“基因组塑造精准肿瘤学的未来”这一主题分享了主流意见并主持了讨论。
随着对高质量医疗服务的需求不断增长，以及国家对精准医疗的重视，中国医疗保健行业正在发生重大变革。国家的“健康中国2030”倡议旨在通过医学研究和技术的创新来改善公众健康。在此背景下，因美纳参与CSCO，彰显了其作为中国通过基因组学解决方案抗击癌症的重要合作伙伴角色。
在会议期间，因美纳与前沿的肿瘤学家、研究人员和制药代表举行了多场现场小组会议和直播对话。这些互动侧重于将多组学与其他先进技术（如人工智能（AI））相结合，从源头推动药物发现，满足临床需求，并在大型和国家基因组学项目中释放新一代测序（NGS）的潜力，为精准医疗做出贡献。
哈尔滨血液肿瘤研究所所长马军教授表示：“随着对癌症遗传异质性的深入了解，我们可以更准确地识别其分子特征，并进一步提供更个性化的治疗方案。基因组学已经将癌症治疗带入了一个新时代。以淋巴癌为例，精准肿瘤学的实施不仅考虑了遗传多样性，还为进一步完善标准治疗指明了方向。”
复旦大学上海附属肿瘤医院副院长、泌尿肿瘤多学科诊疗团队首席专家叶定伟教授表示：“对于前列腺癌的预防和治疗，拥有精准医疗和全程管理的心态至关重要。从早期筛查、诊断和治疗到持续监测和随访，每个阶段都依赖于精确的医学数据和科学方法。这种管理方法确保患者接受一致的护理，从而改善治疗结果和生存预期。癌症治疗的未来将越来越注重早期干预和长期健康监测，确保所有患者都能受益于精准医疗的进步，从而提高生存率和生活质量。”
为改善患者的长期结局，近年来中国肿瘤学临床实践指南和专家共识不断更新，纳入了更多不同癌症类型的医学重要靶点。这将提供更精准有效的治疗方案，并更深入地了解耐药性、复发风险、预后等。
广东省人民医院医学科研科主任、广东省肺癌转化医学重点实验室副主任张旭超教授表示：“尽管缺少罕见靶点和假阴性等挑战仍然存在，但基因测序技术在临床诊断中已达到较高的水平。然而，随着技术的不断进步，我们有信心克服这些挑战，实现更精确的癌症生物标志物监测。基因组学与多组学的结合为癌症生物学提供了一个窗口，有利于精确分类、异质性分析、耐药性研究等，为靶点发现和药物开发、联合治疗策略和预测性生物标志物提供了理论基础。”
全球基因组研究计划、多组学项目和AI应用正在从根本上改变制药行业的发明和创新周期及其成功率。AI的进步，特别是因美纳的PrimateAI-3D，将通过在庞大的基因组数据集中识别致病和潜在的药物靶点变异，加速科学发现和药物开发，解决疾病研究中的关键挑战。
默克健康医疗事业部中国区肿瘤负责人Song Faxian表示：“从早期发现、靶点验证到临床试验，基因组数据在药物开发的每个阶段都提供了宝贵的信息。它帮助我们更好地了解疾病机制，设计临床试验，开发更有效的个性化疗法。基因组数据正在引领精准医疗，为患者提供满足其特定需求的治疗选择。”
中国药物开发与国际领先地位的差距正在迅速缩小。这一进展在很大程度上要归功于不同利益攸关方之间的无缝合作和创新协同工作，这些利益攸关方包括政府机构、行业组织、学术机构、研究机构、最终用户、投资者等。作为其中一员，因美纳致力于通过促进伙伴关系和分享专业知识，在中国建立强大的癌症研究和治疗生态系统。
因美纳高级副总裁兼大中华区总经理Jenny Zheng强调了合作的重要性：“因美纳致力于推动创新和扩大基因组学的应用。我们加入CSCO，彰显了我们致力于与临床和行业领袖合作的承诺，共同探索新一代测序在改变癌症治疗方面的巨大潜力。”
以2024年CSCO年会的理念和对话为基石，因美纳将继续拓展精准肿瘤学的极限。通过将基因组学整合到癌症护理的方方面面，因美纳希望能够改善患者的治疗结果，并为中国乃至世界的精准医疗新时代铺平道路。◆
