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NextSeq 550Dx基因测序系统
20005715
NextSeq 550Dx仪器用于在进行体外诊断检测时，对DNA文库进行测序。NextSeq 550Dx仪器可与已注册、认证或批准的特定体外诊断试剂和分析软件配合使用。该仪器具有双启动配置，以便在诊断（Dx）或仅供研究使用（RUO）模式下使用。体外诊断测序检测，包括生殖系和体细胞变异模块，均以诊断模式执行。仅IVD测序试剂可用于诊断模式。
NextSeq 550Dx v2.5高通量试剂盒 (75循环) IVD
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包括一个高通量流动槽、一个缓冲液卡盒和一个包含簇和测序试剂的试剂卡盒，支持在NextSeq 550Dx基因测序仪上完成一次75循环的运行。所有产品已针对体外诊断测序完成注册。
NextSeq 550Dx v2.5高通量试剂盒 (300循环) IVD
20028871
包括一个高通量流动槽、一个缓冲液卡盒和一个包含簇和测序试剂的试剂卡盒，支持在NextSeq 550Dx基因测序仪上完成一次300循环的运行。所有产品已针对体外诊断测序完成注册。
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NextSeq 550Dx v2.5高通量试剂盒 (75或300循环)
Library prep kit用于IVD assay development或RUO使用
IVD assay开发: Illumina DNA Prep with Enrichment Dx
RUO应用: library prep kit 为您选择的应用程序和方法
可选产品：
空气过滤器替换 (建议每隔90天)
将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
这些测序试剂盒为NextSeq550 Dx仪器上的体外诊断测试提供了简化的工作流程和高数据质量。
该产品基于边合成边测序技术，在临床上用于对来源于人体样本的人的脱氧核糖核酸(DNA)进行测序，以检测基因变化，这些基因变化可能导致存在疾病或易感性。该仪器在临床上仅限于与药品监督管理部门批准的体外诊断试剂以及软件配合使用，不用于人类全基因组的测序或从头测序。
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