Infinium Omni5-4 Kit

这款4样本的BeadChip芯片针对全基因组基因分型和CNV研究,覆盖了超过430万个变异。

>460个样本/周(按2台iScan系统、1台AutoLoader 2.x、3台Infinium自动移液系统、一周工作5天估算)

样本通量

每个芯片4个样本

样本数量

固定标记物:4,284,426

标志物数量

详情请参见规格表

半定制Omni5-4+ Kit(货号WG-313-5005、WG-313-5006、WG-313-5007和WG-313-5008)已停产。另外,之前的非定制试剂盒版本(WG-313-5001、WG-313-5002、WG-313-5003和WG-313-5004)货号已替换为1.2版货号,请参见购物车页面。

概述

Infinium Omni5-4 BeadChip芯片(以前称为HumanOmni5-4 Beadchip Kit)利用强大的标签SNP可实现对基因组的全面覆盖,这些标签SNP选自国际HapMap和千人基因组计划,可靶向次要等位基因频率(MAF)低至1%的遗传变异。

这款4个样本的BeadChip利用成熟的iScan芯片扫描仪,可为全基因组基因分型和拷贝数变异(CNV)研究提供高通量的样本处理和优化的内容。

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规格

应用

工作流程示例

1
方法
2
扫描

相关应用和方法

比较

Infinium Omni5-4 Kit Infinium Global Diversity Array-8 Kit
自动化功能 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 自动化芯片装载器, 液体处理机器人
说明 这款高密度芯片,具有出色的覆盖度,可覆盖常见、一般和罕见SNP,同时可利用强大的标签SNP并为全基因组基因分型和拷贝数变异研究提供经优化的内容。 8样本的Infinium Diversity Array为整个基因组的4800多个关键基因提供了目标区域覆盖度。BeadChip中包含约180万个标记物,可高度覆盖疾病相关区域的外显子,提供高度准确的拷贝数变异检出,平均分辨率为1.5 Mb。
起始量 400 ng DNA 200 ng DNA
系统 iScan iScan
方法 全基因组基因分型芯片 全基因组基因分型芯片
核酸类型 DNA DNA
标志物数量 固定标记物:4,284,426, 定制标记物扩展容量:无 1,825,277个固定标记。定制标记物扩展容量:高达175K
样本数量 每个芯片4个样本 每个芯片8个样本
样本通量 >460个样本/周(按2台iScan系统、1台AutoLoader 2.x、3台Infinium自动移液系统、一周工作5天估算) 每周约1728个样本
特殊的样本类型 FFPE组织 血液, FFPE组织, 口腔拭子, 唾液
物种
技术 Illumina芯片 Illumina芯片
变异类别 单核苷酸多态性(SNP), 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失(indel), 拷贝数变异(CNV) 单核苷酸多态性(SNP), 杂合性缺失(LOH), 染色体异常, 结构变异, 拷贝数变异(CNV)

Infinium® Omni5-4 v1.2 Kit (16 samples)

20005150

Infinium Omni5-4 v1.2 BeadChip可处理4个样本,分析约430万个基因位点。每包含4个BeadChip芯片和可用于16个DNA样本的扩增、片段化、杂交、标记和检测试剂。

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Infinium® Omni5-4 v1.2 Kit (48 samples)

20005151

Infinium Omni5-4 v1.2 BeadChip可处理4个样本,分析约430万个基因位点。每个包装包含12个BeadChip芯片,以及用于扩增、片段化、杂交、标记和检测48个DNA样本的试剂。

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Infinium® Omni5-4 v1.2 Kit (96 samples)

20005152

Infinium Omni5-4 v1.2 BeadChip可处理4个样本,分析约430万个基因位点。每个包装包含24个BeadChip芯片,以及用于扩增、片段化、杂交、标记和检测96个DNA样本的试剂。

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Infinium® Omni5-4 v1.2 Kit (384 samples)

20005153

Infinium Omni5-4 v1.2 BeadChip可处理4个样本,分析约430万个基因位点。每个包装包含96个BeadChip芯片,以及用于扩增、片段化、杂交、标记和检测384个DNA样本的试剂。

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NovaSeq X系列

将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。

MiSeq Reagent Kit v3

与早期版本相比,优化的试剂盒可增加簇密度和读长,从而提高测序质量分值。

TruSight Oncology 500

使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征(TMB、MSI和HRD)的大型泛癌panel实现CGP。

Illumina DNA Prep

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