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使用NGS测序,以无与伦比的简便性和难以想象的速度
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一种简单、可扩展且无需微流控技术的工作流程,使单细胞RNA测序(scRNA-Seq)对更多实验室变得触手可及。
全部选择和规划工具
消除后续工作流程中的相关猜测。NGS工作流程查找工具提供个性化的解决方案建议和资源,以便您可以放心地进行测序。
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DRAGEN v4.3 现已支持本地部署和云端使用 新一代多基因组比对器、扩展的ORA压缩能力,以及更多功能
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我们的仪器性能服务有助于缩短意外停机时间,并尽可能减少仪器重新验收
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更深入的研究、更多样本和更多模式。NovaSeq X和25B流动槽使超高深度多组学研究触手可及。
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对在研究中使用NGS感兴趣吗?了解下一代测序的基础知识,并获取入门小贴士。
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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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Learn about genotyping tools for genetic improvement of crops and livestock
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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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看看通过高通量测序技术的最新进展可以实现什么
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
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全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
这些建议和最佳实践旨在帮助您确保新一代测序(NGS)实验的成功。查看主要考虑因素,例如计算读长、估计覆盖度和测量测序精确度。使用我们的交互式工具来帮助您设计NGS方案或为您的项目选择合适的产品和方法。
质量分值反映了一个碱基检出的预测准确性和测序数据的可信度。
读长是指从一个DNA片段中测得的碱基对的数量。了解如何为您的实验选择合适的读长。
对于测序覆盖度的要求因不同的应用而有所不同。了解如何估计和达到您想要的覆盖度水平。
深度测序或深度覆盖是指对基因组区域进行多次测序。它适用于检测罕见的细胞或克隆类型。
多重分析包括向DNA文库添加独特的条形码,混合文库并在同一运行中对其进行测序。
双端测序会从DNA片段的两端进行测序,生成的数据量是单端测序的两倍。
想要更快地开始吗?通过我们的工作流程设计与评估服务*,咨询实验设计专家。我们将帮助您设计适合您的工作流程,处理您的样本,并生成您的第一个NGS数据集。
*在亚洲和南太平洋国家/地区不可用。
在NGS实验中,文库定量会影响测序运行的质量。
实现可靠且始终如一的文库定量所需的要点和技巧。
了解如何定量和验证文库,从而成功完成测序运行。
成簇过度或不足最常见的原因是文库定量不够精确。
多样化或均衡的文库对产生高质量的测序数据至关重要,特别体现在前几个循环。
PhiX是Illumina的一种综合文库,可用于NGS实验作为校准对照。
随着新一代测序成本的持续降低,Illumina正引领着行业的发展,促使NGS更经济实惠、更加普及。利用这些资源,我们将指导您了解规划NGS预算时需要考虑的关键因素。
我们的Custom Protocol Selector快捷灵活,可在移动设备上轻松使用,帮助您根据具体实验需求定制NGS方案。
交互式工具将协助您根据需要选择合适的方法和产品。
测序项目的实验注意事项和工作流程相关资源。
我们的技术支持团队为您提供的NGS实验设计要点和资源。
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