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使用NGS测序,以无与伦比的简便性和难以想象的速度
所有试剂盒和试剂
NextSeq 1000和NextSeq 2000系统上的XLEAP-SBS化学技术,可以提供比以往更快,更高质量的测序
更多工具
高性能、快速、集成的工作流程,适用于人类全基因组测序等灵敏应用
所有软件和生物信息学产品
新功能包括提高SNV和SV检出准确性、改进小CNV检出准确性以及新的靶向检出程序
我们的仪器性能服务有助于缩短意外停机时间,并尽可能减少仪器重新验收
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全外显子组测序试剂盒,包括文库制备和杂交试剂、外显子组探针panel、片段选择磁珠和标签
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一种基于自然选择训练的新算法能够找出人类的致病变异
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能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案
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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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Learn about genotyping tools for genetic improvement of crops and livestock
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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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看看通过高通量测序技术的最新进展可以实现什么
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
发现技术由内而外的飞跃。这款功能强大的分析平台为了实现您的科学愿景重新打造,具有可扩展的通量、灵活简便的配置和简化的操作流程。
我们简单直观的平台让您完全自由地配置您的系统,以支持一系列广泛的应用。简化的工作流程提高了实验室效率,也缩短了手动操作时间。
构建好的文库上样在自定义设计集成的试剂与缓冲液盒中,替代了原先多个单独的试剂管,简化了运行设置。RFID编码的耗材兼容性好,可追溯,几乎避免了上样错误。
能够选择四种不同的流量槽类型,配置符合您应用与项目的产出。一或两个单独运行的流动槽可以很容易地装入到位,适应您不断变化的需求。
全自动机载簇生成大幅缩短了手动操作时间,减少了运行的可变因素。
使用成熟的边合成边测序(SBS)化学技术,您可以获得完全放心的数据质量——这为您的科学发现提供了无尽可能。
您可以通过无缝集成BaseSpace Sequence Hub,在安全的环境中共享结果,从而在您的数据中发掘更有价值的信息。使用BaseSpace Variant Interpreter和Illumina Connected Analytics(ICA)队列版等工具推动科学发现。
从肿瘤分析到数字基因表达,NovaSeq 6000基因测序仪可以应用于广泛的领域,帮助您突破测序研究的限制。开展规模更大、水平更高的研究。发现无限的可能——一个平台涵盖全部。
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