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面向未来:旨在加速提升性能与价值
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单次检测即可识别五种 DNA 碱基,同时提供遗传学与表观遗传学双重洞察。
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告别选择困扰,获取专业推荐与资源,让您安心开启每一次测序。
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借助便捷易用的云端解决方案与规模化可视化功能,简化你的多组学数据分析流程
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通过值得信赖的服务提供商,亲身体验 Illumina Protein Prep 蛋白质组学解决方案的发现能力
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了解邻位映射读取技术、空间技术以及基因组与甲基化测序领域的最新创新
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因美纳正将其蛋白质组学产品组合统一至共享命名框架下,并致力于对 SOMAmer 蛋白质组学的长期投入。
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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
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全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
因美纳实验流程解决方案
MiniSeq系统提供了一个全面整合的测序生态系统,包含了系统软件,可通过用户友好的触摸屏界面访问。Local Run Manager是一个集成的机上解决方案,可创建测序运行,监控运行状态,分析测序数据和查看结果。
它可以通过web浏览器轻松访问,并与MiniSeq仪器控制软件整合。在测序运行完成后,软件记录待测序的样本和分析输入文件。
Local Run Manager可自动开展机上数据分析。它目前适用于下列可选的分析软件模块:
对采用TruSightTumor 15 assay制备的样本进行分析并生成一份经过过滤的报告,该检测针对15个与实体瘤相关的基因。
可实现Illumina TruSeq Amplicon panel的变异检测和简化分析。
可实现Illumina TruSight Tumor 26和双链TruSeq Custom Amplicon panel的简化分析。
将序列与全基因组参考序列比对,并对感兴趣的指定区域开展变异分析。
可比对序列和输出hit。开展可选的新前体发现和配对的差异表达分析。
可分析利用TruSeq Targeted RNA Expression Kit制备的RNA样本。比对序列,并定量相对表达。
可比对序列并开展变异分析,适用于小型基因组的全基因组测序。
可生成多路解编的FASTQ文件,便于进一步的下游分析。