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使用NGS测序,以无与伦比的简便性和难以想象的速度
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NextSeq 1000和NextSeq 2000系统上的XLEAP-SBS化学技术,可以提供比以往更快,更高质量的测序
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高性能、快速、集成的工作流程,适用于人类全基因组测序等灵敏应用
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新功能包括提高SNV和SV检出准确性、改进小CNV检出准确性以及新的靶向检出程序
我们的仪器性能服务有助于缩短意外停机时间,并尽可能减少仪器重新验收
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全外显子组测序试剂盒,包括文库制备和杂交试剂、外显子组探针panel、片段选择磁珠和标签
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一种基于自然选择训练的新算法能够找出人类的致病变异
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能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案
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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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Learn about genotyping tools for genetic improvement of crops and livestock
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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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看看通过高通量测序技术的最新进展可以实现什么
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
MiniSeq系统提供了一个全面整合的测序生态系统,包含了系统软件,可通过用户友好的触摸屏界面访问。Local Run Manager是一个集成的机上解决方案,可创建测序运行,监控运行状态,分析测序数据和查看结果。
它可以通过web浏览器轻松访问,并与MiniSeq仪器控制软件整合。在测序运行完成后,软件记录待测序的样本和分析输入文件。
Local Run Manager可自动开展机上数据分析。它目前适用于下列可选的分析软件模块:
对采用TruSightTumor 15 assay制备的样本进行分析并生成一份经过过滤的报告,该检测针对15个与实体瘤相关的基因。
可实现Illumina TruSeq Amplicon panel的变异检测和简化分析。
可实现Illumina TruSight Tumor 26和双链TruSeq Custom Amplicon panel的简化分析。
将序列与全基因组参考序列比对,并对感兴趣的指定区域开展变异分析。
可比对序列和输出hit。开展可选的新前体发现和配对的差异表达分析。
可分析利用TruSeq Targeted RNA Expression Kit制备的RNA样本。比对序列,并定量相对表达。
可比对序列并开展变异分析,适用于小型基因组的全基因组测序。
可生成多路解编的FASTQ文件,便于进一步的下游分析。