2026年6月8日
因美纳企业基金会已向8家美国机构颁发了首批"改善患者癌症检测可及性"（Improving Patient Access to Cancer Testing, IMPACT）资助，总额近20万美元。这些获奖机构致力于减少基因组检测的障碍、提高公众认知，并在癌症护理决策中支持患者及其家庭。
该项目由因美纳患者倡导团队合作开发，体现了因美纳更广泛的使命：在释放基因组力量的同时，确保技术进步能够惠及最需要的患者——推进公司扩大基因组学公平可及的重点工作。基因组检测正在重塑癌症的诊断、监测和治疗方式，有助于指导更个性化的护理并改善预后。然而，这些进步在不同州和社区之间的可及性仍然参差不齐。
解决这些差距不仅需要科学创新，还需要值得信赖的社区合作伙伴和以患者为中心的方法，这是因美纳患者倡导工作的核心重点。
2025年，因美纳通过其"肿瘤学基因组学领袖峰会"（Genomics in Oncology Leaders, GOAL）召集了患者倡导领袖，探讨如何扩大癌症护理中基因组学的认知和可及性。新的IMPACT资助项目在此基础上持续推进。通过该资助项目，因美纳支持美国各地引领教育、患者导航和扩大不同癌症类型及社区基因组检测可及性项目的组织。"因美纳在推动癌症护理基因组技术进步方面发挥了引领作用，但扩大可及性仅靠创新是不够的，"因美纳患者倡导专家科迪·巴尼特（Cody Barnett）表示，"与患者倡导组织合作至关重要，这能确保患者获得清晰、易懂的信息以支持知情决策，同时推动更广泛层面所需的系统性变革，以建立更可持续、更公平的可及性。"
社区驱动的解决方案付诸行动
2026年IMPACT资助获得者针对基因组检测可及性的不同缺口开展工作，从社区教育和患者导航到临床参与和研究。资助授予了以下机构：
· ConnectMyVariant（华盛顿州西雅图）正在扩大外展工作，通过帮助家庭沟通遗传风险并获得检测，提高遗传性癌症检测的接受度，特别是在服务不足的社区。
· Touch4Life（马里兰州克拉克斯维尔）正在发展社区教育中心，提供具有文化相关性的基因组学和精准医学教育，并增加BIPOC（黑人、原住民和有色人种）及服务不足社区的检测可及性。
· Krishnan Family Foundation（北卡罗来纳州罗利）正在开发一项以纪录片为驱动的倡议和临床参与策略，以加速儿童错配修复相关癌症风险的早期识别和基因检测。
· CancerCare （纽约州纽约）正在通过研究、教育和倡导来解决与保险相关的障碍，支持患者应对保险覆盖的延迟和拒赔。
· PanCAN（胰腺癌行动网络） （加利福尼亚州埃尔塞贡多）正在扩大患者导航服务，以增加基因组检测的可及性，并帮助患者理解和使用检测结果来指导治疗决策。
· TargetCancer Foundation（马萨诸塞州剑桥）正在通过其TRACK研究扩大罕见癌症患者的基因组检测可及性，该研究同时生成数据以支持更广泛的临床采用。
· Paltown Development Foundation （马里兰州埃奇沃特）正在通过扩大其大使网络并通过其在线社区COLONTOWN增加实用基因组信息的可及性，加强由同伴主导的结直肠癌患者教育和支持。
· Young Survival Coalition（纽约州纽约）正在通过社区外展和具有文化相关性的资源，扩大针对年轻乳腺癌患者的双语生物标志物和基因组教育。
展望未来
除资金外，该资助项目还将把参与机构聚集在一起，分享见解、相互学习，并帮助加强持续扩大基因组学可及性的工作。
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