2021年1月11日 – 美国加利福尼亚州圣迭戈 - 作为活跃在全球精准医学前沿的基因测序公司，因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布与多家肿瘤领域合作伙伴达成全新合作，将进一步推动标准化肿瘤精准诊疗产品开发，以惠及全球患者。
在美国旧金山举行的第39届摩根大通医疗健康年会（Annual J.P. Morgan Healthcare Conference）上，因美纳全球首席执行官Francis deSouza宣布了一系列肿瘤领域的合作项目，旨在进一步扩充公司TruSight™ Oncology全面基因组测序分析产品家族。
因美纳TSO 500（TruSight Oncology 500）是一款目前仅应用于科研的全面的泛癌种检测产品，可鉴别523种已知和新发现的肿瘤标志物。TSO 500可以利用肿瘤样本中的DNA及RNA信息，检测在肿瘤进展中起到重要作用的核心变异体，包括DNA变异、融合和可变剪切体。基于TSO 500的主体内容，因美纳将会向这一产品家族中进一步扩充体外诊断测试。这一全面的肿瘤测序分析将会拥有和TSO 500相似的化学过程和分析方法，目前这一产品正在接受监管机构的审核，并计划于今年晚些时候在美国和欧洲正式推出。
“如今下一代基因测序技术（NGS）在肿瘤疾病上的检测，早筛及早诊，治疗选择以及疾病监测已取得了极大的发展。” Francis deSouza提到，“因美纳TSO 500不断扩充的产品管线也将成为我们正在进行的肿瘤早筛公司GRAIL收购的有力补充。”
未来，因美纳将利用其TSO 500产品开发相关伴随诊断产品。一系列全新的合作也进一步展现因美纳在肿瘤诊断领域广泛合作和推动肿瘤精准医学的长期承诺。
- 百时美施贵宝：基于双方自2018年开始的合作，施贵宝将开发一款为微卫星不稳定（MSI）伴随诊断产品，并基于因美纳第一款血液肿瘤检测产品TruSight Oncology 500 ctDNA开发一款诊断产品。这两个扩展项目计划将应用于百时美施贵宝全球范围的肿瘤治疗。
- KURA ONCOLOGY：因美纳与Kura Oncology的合作将聚焦于为HRAS突变的头颈部鳞状细胞癌开发一款伴随诊断产品。
为应对基于BRAC基因突变肿瘤患者不断增长的PARP抑制剂药物临床需求，以及更广泛的存在同源重组修复缺陷（HRD）的患者。因美纳通将通过新的合作进一步扩展TruSight Oncology产品系列在临床的应用。
- MYRIAD GENETICS：因美纳将联合Myriad，在特定市场，特定时间周期内，排他性地开发并商业化一款已投入应用的产品，旨在为HRD评估和Myriad HRD检测服务的扩展。这一产品将整合TruSight Oncology和Myriad myChoice® 伴随诊断产品。
“Myriad与因美纳的合作将整合经临床验证的伴随诊断产品和下一代测序技术，以推动基于肿瘤样本的全面基因组测序分析并改善肿瘤患者的治疗结果。” Myriad Genetics全球总裁兼首席执行官Paul J. Diaz表示，“我们很高兴与全球领先的医疗健康企业因美纳合作，在全球范围扩大Myriad myChoice伴随诊断检测的准入应用，同时为肿瘤领域带来创新的解决方案。”
- 默沙东：因美纳与默沙东将共同基于拓展TruSight Oncology HRD产品功能展开一项全新的研究。
“因美纳始终致力于推动肿瘤领域产品和合作的创新及多元化。通过与合作伙伴一道，我们将能够更快地为肿瘤患者和医师提供可行的方案，同时消除治疗决策过程中的经验主义。”因美纳全球企业商业开发副总裁Joydeep Goswami表示，“作为活跃在全球精准医学前沿的基因测序公司，我们对这一系列合作，乃至该领域未来将出现的巨大机会倍感兴奋。”
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