采用模块化、可扩展的方法构建工作流程
因美纳正利用在新一代测序领域的领导地位，提供体外诊断（IVD）解决方案，改善临床上癌症患者的管理。我们与行业前列的制药公司合作开发伴随诊断，以便带来出众的治疗方案。
可分销的诊断解决方案，包括TruSight Oncology Comprehensive（EU）的伴随诊断（CDx）适应症，将允许实验室自行开展精准的医学检测。
制药合作伙伴关系（正在开发）有助于建立强大的伴随诊断适应症产品线
参考文献
- llumina and Loxo Oncology to Partner on Developing Next-Generation Sequencing-Based Pan-Cancer Companion Diagnostics.
- As Lilly deal closes, Bayer secures full rights to Loxo's Vitrakvi.
- Roche, Illumina Partner on Next-Generation Sequencing IVD, CDx Development, Marketing.
- Illumina Announces New and Expanded Oncology Partnerships with Bristol Myers Squibb, Kura Oncology, Myriad Genetics, and Merck to Advance Comprehensive Genomic Profiling.
- Illumina and Kartos Therapeutics Announce New Oncology Partnership to Develop an NGS-Based TP53 Companion Diagnostic.
- Illumina and Boehringer Ingelheim Announce Companion Diagnostic Partnership.
- Illumina, Janssen Biotech Form Strategic Partnership to Develop Precision Medicines CGP – Comprehensive Genomic Profiling.
癌症CDx合作伙伴关系新闻
因美纳与Loxo Oncology合作开发基于新一代测序的泛癌症伴随诊断
因美纳和勃林格殷格翰达成伴随诊断合作
Roche成为了因美纳在新一代测序IVD、CDx开发和营销方面的合作伙伴
因美纳宣布扩大与Bristol Myers Squibb、Kura Oncology、Myriad Genetics和Merck的合作，推进全景变异分析
因美纳和Kartos Therapeutics宣布建立全新的肿瘤学合作关系，共同开发基于NGS技术的TP53伴随诊断
“新一代测序（NGS）越来越多地应用于癌症护理，从而可指导治疗并在治疗后对患者进行监测。它能够同时检测全面的可利用靶标遗传变异和基因特征生物标志物，这对于尽可能多地利用珍贵的组织活检样本为患者匹配适合的精准疗法至关重要。目前，液体活检NGS与组织活检在这些应用中相辅相成，为无症状筛查和反应监测提供了新方法。在未来几十年里，这些工具对于改善患者的预后和降低癌症死亡率非常重要。”
Kevin Keegan，因美纳副总裁兼肿瘤业务部总经理
TruSight Oncology Comprehensive
TruSight Oncology Comprehensive (EU)是CE认证的体外诊断试剂盒，用于基于DNA和RNA的全景变异分析，将多次重复检测整合为一次检测。借助评估数百种现有和新兴生物标志物的单次检测，您现在可以获得一份具有可行性结果的临床相关报告，以帮助重新定义癌症患者的病情进展。
随着该产品的推出，因美纳开发出了基础化学技术和工作流程，以便在未来的CDx适应症产品线开发中实现模块化和可扩展的方法。