以基因组学为重点的药理学在癌症治疗中发挥着越来越重要的作用,新一代测序(NGS)也因此成为了一种更深入、更准确地研究个体肿瘤的分子基础的重要方法。随着靶向疗法成为了肿瘤学领域新的护理标准,人们普遍认为NGS驱动的伴随诊断能在未来促进治疗选择,改善患者结局。
与传统方法相比,NGS在准确性、灵敏度和速度方面具有诸多优势,有可能对肿瘤学领域产生重大影响。NGS可在单次检测中评估多个基因,无需订购多个检测来鉴定致病突变。
这种多基因的方法缩短了获得答案的时间,提供了更经济的解决方案,降低了耗尽珍贵临床样本的风险。此外,NGS能提供高灵敏度,可以检测肿瘤样本中低至5%的DNA中存在的突变。
NGS具有改变肿瘤学未来,推动个性化医疗发展的潜力。您可以查看此处收集的资源来了解更多信息。
纪念斯隆-凯特琳癌症中心的副主治病理医师Jaclyn Hechtman医学博士讲述了RET突变与非小细胞肺癌的相关性,以及不同RET融合和单核苷酸位点变异鉴定方法的利弊。
这种新一代测序方法可将数百种癌症相关生物标志物(包括不同类型变异)整合到单个检测中。了解这种检测方法相较于其他常见肿瘤NGS方法的优势。
近年来,相关靶向疗法的癌症生物标志物数量迅速增加。随着生物标志物的数量不断增加,关键是要找到合适方法,尽可能为患者匹配合适的分子治疗方案。
了解精准医疗在各个领域不断增长的应用,从癌症到遗传风险评估、药物基因组学、生殖健康等等。
NGS可帮助临床癌症研究人员评估TMB,鉴定新抗原并研究促进免疫应答的创新疗法。
NGS为临床研究人员提供了检测血液中低水平循环肿瘤DNA(ctDNA)所需的高灵敏度和特异性。
了解NGS和芯片在分析癌症的甲基化模式和其他表观遗传学变化时,有哪些优点。