病理学和临床癌症研究
助您改善临床癌症研究——以及您研究内容的潜在影响
Illumina先进的临床癌症研究解决方案能为您的实验室提供提高报告质量，优化医疗所需的准确信息。助您快速分析专家精选的基因和突变热点，找到所有癌症类型中可利用的变异，包括实体瘤和血液恶性肿瘤。
我们针对转化癌症研究的工作流程解决方案包含固定基因集的panel和定制癌症panel，以及可轻松扩展以适应您需求的各种系统。我们的多基因检测方法可让您高效且经济地获得全面的信息，即使是小样本也同样适用。此外，这些集成的解决方案具有数据分析和报告功能，可助您高效地交流重要发现。
临床癌症研究方法
了解基因组学技术的最新突破如何帮助识别重要的癌症基因突变。
- 体细胞突变
- 生殖系突变
- 癌症细胞遗传学
- 产品
- 相关资源
TruSight Oncology 500
TruSight Oncology 500是一种新一代测序（NGS）肿瘤分析方法，可分析数百种与癌症有关的生物标记。它能够鉴定各种肿瘤类型中涉及的所有相关DNA和RNA变异。
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非小细胞肺癌的RET突变
纪念斯隆-凯特琳癌症中心的副主治病理医师Jaclyn Hechtman医学博士讲述了RET突变与非小细胞肺癌的相关性，以及不同RET融合和单核苷酸位点变异检测方法的利弊。
特色临床癌症研究工作流程
文库制备
AmpliSeq for Illumina Focus Panel
针对临床癌症研究应用进行了优化，以预先设计或特别定制的panel形式提供；可在单次运行中分析几个至数百个基因靶点。
比较用于癌症研究的靶向panel
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Introduction to NGS for Pathologists
Visit our Medical Genetics website to download an introduction to NGS technology and applications for molecular pathologists.
病理学实验室中的NGS
Rachel Butler博士讲述了他们实验室采用NGS的原因，并介绍了该技术在分子病理学领域中分析实体瘤样本的优势。
NGS for FFPE Tumor Specimens
Dr Rossi explains the value of molecular testing, and helps newcomers to NGS explore targeted sequencing applications.
Advancing Pathology with NGS
Dr Jaime Platt provides insights into the potential of NGS integration into clinical research, with case examples of deep sequencing in tumor samples.
适用于FFPE肿瘤标本的NGS
Rossi博士介绍了分子检测的价值，并帮助NGS新手了解靶向测序应用。
Reimbursement Environment for NGS
Charles Mathews of Boston Healthcare discusses the reimbursement environment for next-generation sequencing.
利用NGS技术推动病理学
Jaime Platt博士以肿瘤样本的深度测序为例介绍了NGS整合到临床研究的潜力。
Multi-Site Validation of Solid Tumor Panel
A study across seven different labs in Europe demonstrates the robustness of the TruSight Tumor 15 panel.
NGS的报销环境
Boston Healthcare的Charles Mathews介绍新一代测序的报销环境。
Methods Guide
All the information you need, from BeadChips to library preparation to sequencer selection and analysis. Select the best tools for your lab.