NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
Infinium Global Diversity Array with Carrier Screening Content-8 v2.0 Kit能够出色地覆盖高价值的临床研究变异。
Infinium Global Diversity Array with Carrier Screening Content-8 v2.0 Kit
这款高性能的芯片研究试剂盒提供了一种经济高效、可扩展的工作流程，以支持泛种族携带者筛查研究。
每个芯片8个样本
样本数量
概述
一次检测即可实现泛种族、广泛的疾病覆盖范围
Infinium Global Diversity Array with Carrier Screening Content-8 v2.0 Kit的最新内容包括利用1.8M全基因组骨架上45,000个ACMG推荐的变异对602个特定基因进行筛查，以实现对高价值区域的全面覆盖。一次检测即可实现序列和结构变异检测，大幅缩短手动操作时间。这种兼容自动化的检测方法基于成熟的Infinium LCG技术，使用一台iScan芯片扫描仪即可运行多达1728个样本/周。
采用Igentify Analyze软件
Infinium Global Diversity Array with Carrier Screening Content-8 v2.0 Kit与Igentify Analyze软件配合使用，可有效简化数据分析。研究人员借助这款易用的软件，可以构建定制panel，确认研究结果并分析原始芯片数据的结果。Igentify Analyze软件通过专用算法来识别过去难以检出的变异。
规格
| 实验分析方法类型 | Infinium LCG |
|---|---|
| 自动化功能 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 |
| 说明 | Infinium Global Diversity Array with Carrier Screening Content-8 BeadChip扩展了携带者筛查研究，在全球多样性芯片骨架上具有超过45K00个高影响力标记。Igentify Analyze软件简化了分析，可对关键疾病实现高检出率。 |
| 系统 | iScan |
| 方法 | 全基因组基因分型芯片 |
| 核酸类型 | DNA |
| 样本数量 | 每个芯片8个样本 |
| 特殊的样本类型 | 血液 |
| 物种 | 人 |
| 变异类别 | 单核苷酸多态性（SNP）, 结构变异, 拷贝数变异（CNV） |
应用
工作流程示例
相关应用和方法
对于由基因突变造成的某些疾病，基因分型使研究人员能够探索潜在的遗传变异，包括DNA单核苷酸多态性（SNP）和大的DNA结构变化。
新一代测序和芯片技术使体质和癌症研究中的染色体畸变的细胞遗传学分析成为了可能。
因美纳NGS和芯片技术可快速提供准确的信息，为整个生殖与遗传健康过程中的选择提供指导。
比较
| Infinium Global Diversity Array with Carrier Screening Content-8 v2.0 Kit | Infinium Global Diversity Array-8 Kit | Infinium Global Screening Array-24 Kit | |||
|---|---|---|---|---|---|
| 实验分析方法类型 | Infinium LCG | Infinium LCG | Infinium HTS | ||
| 自动化功能 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 | ||
| 说明 | Infinium Global Diversity Array with Carrier Screening Content-8 BeadChip扩展了携带者筛查研究，在全球多样性芯片骨架上具有超过45K00个高影响力标记。Igentify Analyze软件简化了分析，可对关键疾病实现高检出率。 | 8样本的Infinium Diversity Array为整个基因组的4800多个关键基因提供了目标区域覆盖度。BeadChip中包含约180万个标记物，可高度覆盖疾病相关区域的外显子，提供高度准确的拷贝数变异检出，平均分辨率为1.5 Mb。 | Infinium Global Screening Array-24 Kit是用于群体规模遗传学、转化研究、变异筛查研究和精准医学研究的经济型基因分型芯片，结合了优化的多种族全基因组内容、精选的临床研究变异和QC标记。 | ||
| 系统 | iScan | iScan | iScan | ||
| 方法 | 全基因组基因分型芯片 | 全基因组基因分型芯片 | 高通量基因分型芯片, 全基因组基因分型芯片 | ||
| 核酸类型 | DNA | DNA | DNA | ||
| 样本数量 | 每个芯片8个样本 | 每个芯片8个样本 | 每张芯片24个样本 | ||
| 特殊的样本类型 | 血液 | 血液, FFPE组织, 口腔拭子, 唾液 | 血液, FFPE组织, 口腔拭子, 唾液 | ||
| 物种 | 人 | 人 | 人 | ||
| 变异类别 | 单核苷酸多态性（SNP）, 结构变异, 拷贝数变异（CNV） | 单核苷酸多态性（SNP）, 杂合性缺失（LOH）, 染色体异常, 结构变异, 拷贝数变异（CNV） | 单核苷酸多态性（SNP）, 结构变异, 拷贝数变异（CNV） |
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