AmpliSeq for Illumina On-Demand Panels
使用预先测试过的基因设计创建panel
借助AmpliSeq for Illumina On-Demand Panels，您可以有效地定制panel设计，进行人类疾病研究。从包含5,000多个基因的目录中放心选择，这些基因已在NextSeq 550测序系统的测序运行中经过测试。
此外，AmpliSeq for Illumina On-Demand Panels提供方便的小包装（24和96反应）。使用免费网络实验分析设计工具DesignStudio，轻松选择多达500个感兴趣的基因并创建panel。
在DesignStudio中按需定制和定制panel设计
观看扩增子panel设计流程的简短介绍。
简化的panel创建
利用DesignStudio所提供的简洁用户界面、可靠算法和动态反馈，可以轻松创建按需定制panel，以便您尽快开始获取答案。
登录您的DesignStudio个人账户即可开始设计新的按需定制panel。选择AmpliSeq for Illumina On-Demand panel设计。指定您感兴趣的基因并在AmpliSeq for Illumina On-Demand基因目录中搜索。
AmpliSeq for Illumina On-Demand基因目录中不存在的靶基因可以作为插入panel的一部分添加。
快速设计生殖系分析panel
您可以快速找到感兴趣的基因。目录包含5000多个已知与遗传疾病研究（包括遗传性癌症、原发性免疫缺陷、听力丧失和肌肉营养不良症）相关的基因。其中每一个基因都已在NexSeq 550测序系统上经过测试。
目前，目录中所有的基因都属于人类基因组（hg19），仅用于生殖系分析。AmpliSeq for Illumina On-Demand Panels的设计要求为最少1个基因（24个扩增子），最多500个基因（15,000个扩增子）。
AmpliSeq for Illumina常见问题
各种AmpliSeq for Illumina测序panel有何区别？需要哪些组件？如何定制panel？有哪些测序后分析选项？如何获得技术支持？
请查看我们的常见问题页面定制实验分析设计服务
Illumina Concierge设计支持可帮助提高覆盖度，并且支持添加的或非人类的物种设计。您也可以在决定购买前，在Illumina测序系统上用您自己的样本评估AmpliSeq for Illumina靶向重测序解决方案。
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