Tagmentation
采用On-bead Tagmentation技术缩短文库制备用时
整合了DNA提取、片段化、文库制备和文库归一化的新测序化学技术
什么是酶切法片段化（Tagmentation）？
酶切法片段化是文库制备的第一步，该步骤会将DNA片段化并添加标签，以便用于分析。
On-bead Tagmentation文库制备采用了连接磁珠的转座酶，与在游离状态下进行的酶切法片段化反应相比，该技术可实现更均一的酶切法片段化反应。连接磁珠的转座酶测序化学技术整合了DNA提取、片段化、文库制备和文库归一化步骤。这有助于简化工作流程，减少所需的样本起始量，缩短手动操作时间和周转时间。
为何On-Bead Tagmentation的效果更佳
与在游离状态下进行的酶切法片段化相比，使用连接磁珠的转座酶进行文库制备的优势包括：
- 需要的样本起始量低
- 无需进行文库定量和归一化，周转时间和手动操作时间更短
- On-bead fragmentation无需进行DNA剪切
- 在较宽的DNA起始量范围内实现均匀且大小一致的插入片段和文库产量
在缩短文库制备时间的同时，On-bead tagmentation技术可以提供大小一致的插入片段、均一的覆盖度和优化的性能，不论DNA起始量或基因组大小如何。
了解更多提高实验的灵活性
On-bead tagmentation文库制备支持较宽的DNA起始量范围，为各种样本类型（包括珍贵样本）的实验提供了灵活性。该技术非常适合用于人类全基因组测序、癌症基因组学研究、环境宏基因组学、传染性疾病研究、农业基因组学等领域的应用：
- 任何物种（大型或小型）的全基因组DNA测序
- 不使用唯一分子标记的靶向DNA富集应用，包括全外显子组测序、固定基因集的panel、定制panel，以及Illumina和第三方寡核苷酸供应商提供的应用
- RNA富集
全新的文库制备技术
了解Illumina DNA Prep（原名为Nextera DNA Flex）如何使用全新的on-bead tagmentation技术，在弥补酶切法片段化不足的同时保留其便利性。
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| 应用 | 产品 | 优势 |
|---|---|---|
| 16s rRNA测序、扩增子测序、从头测序、鸟枪法测序、全基因组测序 | Nextera XT |
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| 扩增子测序、从头测序、鸟枪法测序、全基因组测序 | Illumina DNA Prep |
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| 人类全基因组测序 | Illumina DNA PCR-Free |
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比较Nextera与TruSeq技术
Nextera采用连接磁珠的转座酶技术。该方案整合了DNA提取、自动化的片段化、文库制备和文库归一化，非常适合用于全基因组测序及靶向富集应用。
TruSeq采用了接头连接、片段化、末端修复，能有效进行Poly(A)捕获。但它需要单独进行DNA剪切。该技术可捕获编码转录组，是全转录组RNA-Seq、外显子组富集、大规模全基因组重测序、靶向重测序、从头测序、宏基因组学和甲基化研究的理想选择。
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自动化
我们的合作伙伴已经开发了高通量和低通量的自动化方法，可用于我们的文库制备产品系列。
标签接头
使用唯一双标签接头增加每次运行的样本数量，并优化高通量测序。
UMIs
使用唯一双标签接头增加每次运行的样本数量，并优化高通量测序。