NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
MiniSeq基因测序仪
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相关资源
MiniSeq系统：简单、经济的测序解决方案
如何为Illumina仪器交付做准备？
在本视频中，Illumina现场应用科学家讨论了在安装前、运输和交付阶段会发生什么。我们将重点介绍该过程中的重要步骤，并告知您可用的资源。
我们将根据您的需求，为您提供适当的工作流程管理方法、产品以及周到的支持。
文库制备是必需的测序步骤。根据您的应用、方法、物种等，使用我们的选择工具确定最适合您需求的文库制备试剂盒。
仪器 (1)
MiniSeq基因测序仪
SY-420-1001
包括一个带有嵌入式触摸屏显示器和机载计算机的MiniSeq测序系统、MiniSeq控制软件、分析和管理软件，支持通过桥式扩增、测序和分析自动生成DNA克隆簇。包括安装、培训和 12 个月保修（包括部件和人工）。资格认证服务、仪器服务计划和试剂盒单独出售。
服务 (3)
MiniSeq安装验收（IQ）和运行验收（OQ）
20004138
验证MiniSeq测序系统是否已按照制造商的规格交付、安装和运行。提供了适当的文件。
MiniSeq性能验收（PQ）
20004545
验证MiniSeq测序系统是否按照制造商的规格按预期运行。提供了适当的文件。
MiniSeq运行验收（OQ）
20004136
验证MiniSeq测序系统是否按照制造商的规格按预期运行。提供了适当的文件。
配套产品 (1)
MiniSeq控制软件/Windows 10 - 无保修或服务合同
20038657
包括适用于Windows 10升级的MiniSeq控制软件，适用于无保修或服务合同的客户。包括硬盘、人工和差旅。
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所需产品：
MiniSeq Reagent Kit，用于您选择的循环次数（中通量、高通量或快速）
适用于您所选方法和应用的文库制备试剂盒
可选产品：
MiniSeq安装和运行验收服务
MiniSeq性能验收服务
MiniSeq运行验收服务
用于Windows 10升级的MiniSeq控制软件
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结果
常见问题解答
运行持续时间取决于流动槽类型和循环次数。有关详细信息和样本运行时间，请参见MiniSeq系统规格。
是的，MiniSeq系统机载包含Local Run Manager（LRM）。LRM允许用户在测序运行完成后自动创建测序运行、监控状态、查看结果和分析数据。为Illumina数据开发的多种开源或商业流程提供了其他分析选项。数据也可以立即传输、分析、存档并与BaseSpace Sequence Hub安全地共享。
MiniSeq系统以较小的占地面积提供集中的力量，小型实验室可以访问。即使样本数量较少，它也能提供经济高效的测序。查看Illumina测序系统的并排比较，了解MiniSeq系统与iSeq 100系统、MiSeq系列、NextSeq 550系列以及NextSeq 1000和NextSeq 2000系统相比的功能。
MiniSeq系统可使用BaseSpace应用程序或Local Run Manager分析模块对低文库量进行小型基因组、扩增子、靶向富集和RNA测序，并提供相关分析选项。有关详细信息，请参阅MiniSeq系统应用程序页面。
有关与 Local Run Manager 分析模块相关的特定文库制备试剂盒列表，请参见兼容的文库。
支持文档、产品信息、工具和培训请参阅MiniSeq系统支持资源。您也可以通过 techsupport@illumina.com 联系 Illumina 技术支持。
是的。第三方分析选项需要FASTQ文件格式的测序数据。在Local Run Manager中生成FASTQ分析模块，将碱基检出转换为FASTQ文件。不进行进一步分析。
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结果
MiSeq Reagent Kit v3
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
TruSight Oncology 500
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
Illumina DNA Prep
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
COVIDSeq Assay（96个样本）
这种低通量至中通量的NGS检测让任何规模的实验室能够识别并追踪新型SARS-CoV-2变异的出现和流行情况。
MiniSeq Reagent Kit
MiniSeq基因测序仪试剂盒采用即用型卡盒和双通道SBS化学技术，即使样本量较少也能实现经济高效的测序。
Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Panel试剂盒
文库制备和富集试剂盒，可提供高度灵敏、全面的呼吸道病原体鉴定和抗菌素耐药性见解。
TruSight Hereditary Cancer Panel
评估与遗传癌症风险倾向相关的113个基因和125个SNP的生殖系突变的靶向测序panel。
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