HLA测序
High-Accuracy HLA Sequencing Streamlined
Sequencing the HLA region can provide critical insight into immune disorders. Achieving high-resolution human leukocyte antigen (HLA) typing results with conventional methods requires multiple assays, systems, and analysis programs.
HLA typing by next-generation sequencing (NGS) generates unambiguous, phase-resolved HLA typing results using a single assay, system, and analysis program.
高准确性HLA测序简化版
HLA区测序能提供免疫功能紊乱的关键线索。通过便捷的方案实现高分辨率人类白细胞抗原（HLA）分型结果需要多种方法、系统和分析程序。
HLA分型应用新一代测序（NGS）通过单方案、系统和分析程序产生明确、相位分辨HLA分型的结果。
HLA测序新模型
只需单个检测，即可在HLA分型中实现高准确度、高效性和高确定性。
基于NGS的HLA分析的优势
HLA区域是最密集的基因组多态区。由于HLA基因和假基因序列之间的高度同源性、密集多态性以及人群中成千上万缺乏特征的HLA等位基因，HLA基因测序在过去一直非常困难。
利用Illumina边合成边测序（SBS）技术所开发的NGS克服了这些困难，实现了对关键HLA基因进行简单、高质量的分析。非常准确和强大的Illumina边合成边测序（SBS）化学是全球成功和广泛采用的NGS技术。*
NGS应用进行HLA分析
NGS的原理与桑格（毛细管电泳）测序相似。随着每个片段从DNA单链模板重新合成，DNA片段上的碱基根据发射出的信号按顺序排列。NGS扩展了这个过程：数以百万计的反应以大规模并行的方式发生。这一进展使大片段DNA（如HLA区域）的快速测序成为可能。
相位分辨HLA序列分析
Illumina NGS技术支持双端测序，这一独一无二的特点对于成功、明确的HLA分型至关重要。对文库DNA片段末端测序产生高质量的碱基检出。两个read的物理关联（由同一个克隆的扩增文库DNA片段产生）使得每一对read中发现的变异相关联。碱基对之间的读长改变是随机文库片段产生过程的结果，允许两个变异体相位直接分辨。
样本到报告HLA分型
TruSight HLA v2 Sequencing Panel让您可以通过一种分析方法、流程和仪器，同时为数十种样本进行11个等位基因的相位分辨、从样本到报告的HLA分型。再也不用为解决每个样本的每个基因位点不清晰的问题而烦恼；通过TruSight HLA第一次得到一个超高分辨的分型结果。
特色测序仪器
- MiniSeq系统： 价格较低，即使对少量样本也具有成本效益，MiniSeq可用于广泛的靶向DNA和RNA应用。
- MiSeq系统： 通过MiSeq系统，您可以开展靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。
- NextSeq 550系统：高通量台式测序仪，可进行全基因组、转录组和靶向重测序，并具有扫描芯片的能力。
特色资源
Illumina边合成边测序
Illumina SBS化学彻底改变了基因组学的研究。观看SBS化学如何工作
白皮书：HLA测序
72份国际组织相容性工作组（IHWG）参考样本的反复测序结果。
*根据Illumina公司2015年存档数据计算