2020年5月19日
2015年，因美纳测序技术和燃石医学临床应用转化开发能力首次强强联合，5年间为中国的临床医学市场输出了先进的NGS解决方案。2020年，作为国内首家与Illumina达成“基于NextSeq™ 550Dx测序系统开发循环肿瘤DNA（circulating tumor DNA，ctDNA）和组织体外诊断试剂产品”的肿瘤基因检测公司, 燃石医学将进一步拓宽和深化NGS在肿瘤诊疗领域的应用。
目前，NGS在精准医疗及伴随诊断领域的价值已经获得临床专家和肿瘤患者的广泛认可。与传统基因检测手段相比，通过NGS技术，患者只需经过一次检测，即可同时了解多个肿瘤治疗相关基因的突变情况，为医生及患者提供靶向药物和免疫药物的一站式检测解决方案，节省检测样本和检测时间。
2018年7月，燃石医学基于因美纳测序平台的高通量检测创新产品“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”获得中国国家药品监督管理局颁发的 “肿瘤NGS第一证”，至此肿瘤NGS检测可以正式进入临床医院检测科室。未来，燃石医学基于NextSeq™ 550Dx等测序系统开发的肿瘤分子体外诊断产品将继续寻求国家药品监督管理局的注册批准，推进肿瘤NGS产品落地院端并惠及更多肿瘤患者。
燃石医学创始人兼CEO，汉雨生先生表示：“燃石医学与因美纳经过长期、紧密、愉快的合作，为临床输送了全球领先的肿瘤NGS解决方案，推动了NGS检测在中国肿瘤行业的发展和应用。今天我们非常高兴地宣布，双方将基于NextSeq™ 550Dx测序系统深化合作，促进更多高品质分子诊断解决方案应用于肿瘤临床领域，并推动行业规范前行。”
因美纳全球企业发展与战略规划高级副总裁 Joydeep Goswami表示：“燃石医学是中国领先的精准医疗公司之一，我欣喜地看到，双方在近5年的紧密合作过程中，不断地为中国开发出符合本土市场需求的肿瘤诊断解决方案。我相信，此次达成的全新合作协议，是过去良好合作的延续，更是拓展更深入合作关系的开始。”
因美纳大中华区总经理李庆说到：“燃石医学通过一系列肿瘤基因解决方案，为无数中国患者带来希望，我们也非常高兴能够参与其中。未来，我坚信基因检测技术将更深入地改变目前的肿瘤治疗格局，为人类早日攻克这一疾病提供重要的支持。”
关于燃石医学
燃石医学成立于2014年，专注于为肿瘤精准医疗提供最具临床价值的二代基因测序（NGS）。目前燃石医学业务板块涵盖肿瘤患病人群检测、微小分子残留检测及癌症早检。燃石医学于2018年7月获批国家药品监督管理局（NMPA）颁布的肿瘤NGS检测试剂盒第一证，在体外诊断领域具有里程碑式意义。除了获得美国病理学会（CAP）认证之外，燃石医学也是国内第一间通过美国CLIA认证的ctDNA和肿瘤组织NGS检测实验室，以及首批获得中国卫健委临检中心（NCCL）颁布的“高通量测序实验室”技术审核证书的实验室。
截止目前，燃石医学已经累计融资达2.4亿美元，公司将继续致力于开发创新可靠的NGS检测产品，推动肿瘤精准医疗领域的发展。
关于Illumina因美纳
因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注illumina微信公众号。
