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使用NGS测序,以无与伦比的简便性和难以想象的速度
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NextSeq 1000和NextSeq 2000系统上的XLEAP-SBS化学技术,可以提供比以往更快,更高质量的测序
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高性能、快速、集成的工作流程,适用于人类全基因组测序等灵敏应用
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新功能包括提高SNV和SV检出准确性、改进小CNV检出准确性以及新的靶向检出程序
我们的仪器性能服务有助于缩短意外停机时间,并尽可能减少仪器重新验收
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全外显子组测序试剂盒,包括文库制备和杂交试剂、外显子组探针panel、片段选择磁珠和标签
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一种基于自然选择训练的新算法能够找出人类的致病变异
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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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Learn about genotyping tools for genetic improvement of crops and livestock
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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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看看通过高通量测序技术的最新进展可以实现什么
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
寻找工具来协助您根据需要选择合适的产品并规划实验。确定合适的文库制备试剂盒或芯片、计算测序覆盖度、了解汇编自文献的各种方法、设计定制的分析方法等。
本指南包含仪器组分概览以及操作和维护MiniSeq系统的说明。
测序覆盖度指的是与已知参考碱基匹配的平均NGS read数。覆盖度要求根据具体应用不同而有所不同。
关于测序质量分值的更多信息,包括其计算方法,以及质量分值与碱基检出准确性之间的关系。
自定义实验方案选择器让您能够专门针对您的实验,生成自定义的文档。
探索简单、经济实惠的MiniSeq系统如何使测序成为任何规模大小实验室的日常工具。
Mattia Prosperi(PhD)将使用MINI Cooper和MiniSeq研究弗罗里达的蚊媒病原体传播。
Hongmei Li-Byarlay(PhD)介绍她将如何使用MiniSeq研究蜜蜂。
Una McVeigh讨论了MiniSeq系统将如何帮助鉴定与乳腺癌相关的新遗传变异。
本网络研讨会简介MiniSeq系统及其简单流程工作流程。
了解通过新一代测序进行的全面肿瘤分析能如何帮助避免昂贵耗时的反复检测。