超灵敏测序技术
由NovaSeq™ X、优化的文库制备和信息学以及Q70双链技术路线图提供支持，因美纳为高度敏感的实体瘤MRD研究提供了互补的WGS工作流程，并有望达到百万分之几（ppm）级的检测限。
除了测序，MRD研究项目还需要一种集成方法。因美纳提供了一个完全连接的平台，可支持性能、可扩展性和证据生成。
文库制备
- 广泛兼容FFPE组织、骨髓穿刺液、血沉棕黄层和cfDNA
- cfDNA起始量低至2 ng
- 转化效率高
测序
- 高通量、高性能，适用于要求严苛的肿瘤学研究应用
- NovaSeq™全球装机量达2,000+台
信息学
- 基于DRAGEN的流程在数千个数据集上进行了优化，大幅降低了噪音，能够更准确地分析指纹图谱和ctDNA信号
合作伙伴
- 提供从实施、证据生成到长期项目发展的端到端全流程支持
基于肿瘤组织先验信息的全基因组测序用于MRD研究
在低疾病负荷环境中，检测灵敏度不仅受限于测序深度，更受限于血样中肿瘤来源DNA的实际含量。当可用的肿瘤来源片段非常少时，追踪少量变异可能会遗漏关键信号。
全基因组测序通过汇总数千个基于肿瘤先验信息的变异信号，解决了这一挑战，有助于克服采样局限性，实现高灵敏度的癌症监测研究。
为什么选择WGS进行MRD研究？
- 更广泛的肿瘤信号：
追踪靶向panel之外的全基因组患者特异性变异。 - 低肿瘤分数下的灵敏度：
整合多个突变的信号，支持非常低ctDNA水平下的检测。 - 全面的变异检测：
WGS方法可在单一测序策略中支持跨SNV、插入缺失、拷贝数变异和结构变异的分析。 - 灵活应对未来需求：
随着研究需求的演变，支持将MRD研究扩展至更广泛的肿瘤学应用领域。
将基于WGS的MRD研究引入您的实验室
对于正在开发MRD研究能力的实验室而言，决策依据不仅关乎灵敏度，还包括落地实施、可扩展性、数据主权及长期灵活性。
- 掌控样本、数据与分析的所有权
- 与机构合作者共同构建循证医学证据
- 随着MRD研究方法的演进跨应用扩展
作为拥有2,000多台NovaSeq™仪器的全球高通量测序技术前沿供应商，因美纳将助力当地实验室以更快的速度和更高的可及性开展WGS MRD研究等测序密集型应用。
了解抢先体验机会*
深入了解用于WGS MRD研究的因美纳工作流程模式，并探索抢先体验机会。请提交表格联系我们的团队，并接收有关计划可用性的更新。
* 抢先体验机会可能有限，并需满足特定项目准入标准。